- ￥3000
- iCell（赛百慷）
- 上海
- iCell-h591
- 2026年01月08日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HPDE6C7
- 库存：
100
- 供应商：
镜像绮点
- 肿瘤类型：
-
- 细胞类型：
-
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
胰管组织
- 相关疾病：
-
- 物种来源：
组织
- 免疫类型：
否
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
胰管组织
- 运输方式：
冻存/复苏
- 年限：
长期
- 生长状态：
贴壁培养
- 规格：
1ml/T25
细胞介绍
HPDE6c7细胞来源于一名63岁女性的正常人胰管，已通过表达人乳头瘤病毒(人乳头瘤病毒)-16.3的E6E7基因的逆转录病毒载体感染而发生基因型改变。细胞又名H6c7，永生化的HPDE6c7细胞系显示了胰管上皮细胞接近正常的基因型和表型，非致瘤性的。HPDE6c7细胞保留了正常的Ki-ras、p53、C-myc和p16INK4A基因型，但缺乏p53功能途径。 hpde 6c 7细胞系可用于胰管细胞癌变和胰岛细胞分化的分子基础研究。HPDE6c7细胞是胰腺导管上皮的通用模型，有助于开发人类胰腺癌的化学预防策略。
细胞特性
1） 来源：63岁女性的正常人胰管
2） 形态：上皮样 贴壁生长
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5）用途：仅供科研使用。
一．培养基及培养冻存条件准备
1） 准备RPMI 1640（推荐iCell-0002）培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
业务范围
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验吸烟促进胰腺癌又添新证据！Nature 子刊揭示 CSC 通过 m6A 机制诱导胰腺细胞中的致癌作用
condensate, CSC）可以通过 m6A-NKAP 这条通路促进胰腺导管上皮细胞中具有促癌功能的 miR- 25 - 3p 的成熟，然后 miR- 25 - 3p 成熟后抑制了 PHLPP2 活性，导致致癌性 AKT-p70S6K 信号转导的激活，最终发展成为胰腺癌。首先文章通过基因测序技术，测序后的基因芯片数据分析显示，与暴露于载体 DMSO 的细胞相比，暴露于 CSC 的人胰管上皮细胞 (HPDE6 -C7) 中有 26 个 miRNA 的表达水平有显著差异，其中上调 16 例，下调 10 例，特别
重大的应用价值。 Y-STR可对混有女性检材的男性检材进行精确检验，而不受女性DNA的影响。有些强奸案中的混合斑中检不出精子，利用Y-STR检验技术则可对混合斑精液中的上皮细胞和白细胞进行分型。利用Y染色体特异的STR基因座在无法获得在逃嫌疑人检材的情况下，只要有其父亲、兄弟、儿子或亲侄儿等的样本，即可实现与现场检材的对比。Y-STR基因座的父系遗传特点，同一父亲下所有男性个体的分型一致，故也可应用于只有父亲的父权鉴定，同父异母的兄弟鉴定。无父母情况下的亲缘关系鉴定。⑶X染色体STR基因
较少。研究者使用激光显微切割技术富集正常细胞和癌变的胰腺导管上皮细胞。从分离下来的细胞中分别提取蛋白，然后通过二维电泳进行分离。对二维电泳分离得到的蛋白进行银染以进行观察。当然，跑胶时确保使用相同的蛋白上样量非常关键。对比正常的和癌变的胰腺上皮细胞的蛋白图谱，发现其中九个蛋白点表达有差异。其中五个蛋白在肿瘤细胞中上调，而其中四个下调。其中一个在肿瘤细胞中表达增强的蛋白，被确定为钙结合蛋白，S100A6。 为了确定S100A6的过表达对胰腺癌的影响，我们使用了来自46个胰腺癌患者的174个重复点
技术资料