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上海研生
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ELISA检测服务
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如何保证生化检测结果的准确:
1. 室内质控:
开展常规项目的室内质量控制,绘制质控图和观察室内环境;
2.谨慎使用检测方法学:
在使用某一方法时,先虑标本量是否太少或血清凝固,需重新处理标本进行测定;如果是采用速率法,要考虑是否是酶活力过高;动态反应曲线是否正常,注意有无提示数据报警;
3.仪器因素:
仪器方面,如果发现某一时间的结果全部偏低,就要考虑是否引入了系统误差,是否发生仪器的样品针堵塞,搅拌棒搅拌不均等情况,或样品针注射器漏气,或试剂的交叉污染,或光源灯老化等问题。
4.标本状态:
避免标本的溶血或脂血现象。
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文献和实验亚氨基酸之一,通常在第四位上带有羟基,但有时也在第 3位上。由于有两个不对称的碳原子,所以有 4种立体异构体。在动物胶和骨胶原中含有 L-羟脯氨酸。自然界中不存在 D-羟脯酸。 L-别羟脯氨酸是从鬼笔鹅膏( Amanita Phalloides)中得到的有毒的多肽鬼笔环肽( phalloidine)的组成成分。一般的蛋白质不存在这种氨基酸。在自然界的羟脯氨酸的甲基衍生物中有左旋水苏碱( betonicine)、右旋水苏碱( turicine)〔这些都存在于林生
2015版最新药典方法:阿胶、龟甲胶、鹿角胶完整定性定量解决方案
的LC-MS/MS方法,进行定性鉴别; 同时重现了龟甲胶和鹿角胶LC的含量测定方法。HPLC及UPLC®方案定性结果显示:阿胶、龟甲胶、鹿角胶的信噪比大于100,其中龟甲胶的631.3 > 546.4通道信噪比大于38000,完全满足2015版药典信噪比3:1的要求;定量测定结果表明:L-羟脯氨酸,甘氨酸,丙氨酸,L-脯氨酸衍生物分离度均大于1.5,同时按L-羟脯氨酸计算,理论塔板数大于21000,远远大于药典规定值。 采用Empower® 3软件进行数据采集与分析,将数据完整性、应用安全性和审计
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