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- 2025年07月16日
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结晶紫中性红胆盐琼脂（VRBA）图片按培养基组成物质的化学成分区分
根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大生产上的培养基。
这种培养基的稳定性常受生产厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在生产实践和实验室中使用最多。
结晶紫中性红胆盐琼脂（VRBA）图片按培养基的物理状态区分
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
YMMedium
Campy-Cefex琼脂基础 100(g) incubation media Campy-Cefex琼脂基础 100(g)
金黄色葡萄球菌显色培养基配套平皿 Staphylococcus Chromogenic Medium Dish 9㎝/块
TPY琼脂培养基250用于双歧杆菌分离培养(GB标准)incubationmediaTPY琼脂培养基250用于双歧杆菌分离培养(GB标准)
SulfiteAgar
马铃薯葡萄糖水2250g用于椰毒假单胞菌酵米面亚种的检验。(GB)
SOC Broth-capsule 培养基 5capsules incubation media SOC Broth-capsule 培养基 5capsules
温特曲霉 抑制阳性细菌，产生石蕊杀菌素和链丝兰素。 支/瓶
MI培养基l用于滤膜法计数饮用水中大肠埃希氏菌和大肠菌群
碳酸琼脂基础 250g 用于炭疽杆菌的荚膜培养
梭菌强化琼脂培养基250g用于梭菌的增菌培养和计数
V-J琼脂 Vogel-Johnson Agar 病源标本和其他标本中甘露醇阳性金黄色葡萄球菌的选择性分离
艾格琼脂 Eugonic Agar 250 用于生产过程中无菌监测(Acumedia方法)
厌氧卵黄琼脂基础250g/瓶用于肉毒梭菌增菌分离，每培养基中添加3支2incubationmedia厌氧卵黄琼脂基础250g/瓶用于肉毒梭菌增菌分离，每培养基中添加3支21001
LB营养琼脂 250g 用于分子生物学中大肠杆菌的培养
C4-2(人前列腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
CM-M123小鼠角膜成纤维细胞完全培养基100mL
CDH13 Others Rat 大鼠 CDH13 / Cadherin-13 / H Cadherin 人细胞裂解液 (阳性对照)
TU212细胞，人喉癌细胞 人脐静脉内皮(具有T24细胞特性),ECV-304细胞 仓鼠卵巢细胞;Lec1
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC-12 [PC12]
MET Others Human 人 c-MET / HGFR 人细胞裂解液 (阳性对照)
人肺成纤维细胞cDNAHPF cDNA
PTPN2 Others Mouse 小鼠 PTPN2 / TC-PTP (aa 2-314) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-C4
T-47D细胞，管癌细胞 人食管癌细胞,EC871214细胞 大鼠骨肉瘤细胞;UMR-106
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B1
CDH2 Others Human 人 Cadherin-2 / CD325 / CDH2 / NCAD 人细胞裂解液 (阳性对照)
结晶紫中性红胆盐琼脂（VRBA）图片C4-2(人前列腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
CM-M123小鼠角膜成纤维细胞完全培养基100mL
CDH13 Others Rat 大鼠 CDH13 / Cadherin-13 / H Cadherin 人细胞裂解液 (阳性对照)
TU212细胞，人喉癌细胞 人脐静脉内皮(具有T24细胞特性),ECV-304细胞 仓鼠卵巢细胞;Lec1
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC-12 [PC12]
MET Others Human 人 c-MET / HGFR 人细胞裂解液 (阳性对照)
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文献和实验成份：蛋白胨琼脂PH7．2-7．4 5000毫升 胆 盐 2．5克 乳糖 5．0克 对氨基苯甲酸 25毫克 1%中性红溶液 25毫升 制法： 将胆盐，对氨基苯甲酸，乳糖趁热加入已灭菌之蛋白胨琼脂中，待冷至50-60℃时，加入1%中性红液2．5毫升，混合后即倾注平皿，凝固待用． *：1%中性红：1克中性红加酒精60毫升，加水40毫升
成分 蛋白胨 17g 脙胨 3g 猪胆盐(或牛、羊胆盐) 5g 氯化钠 5g 琼脂 17g 蒸馏水 1000mL 乳糖 10g 0.01%结晶紫水溶液 10mL 0.5%中性红水溶液 5mL 制法 1 将蛋白胨、胨、胆盐和氯
水 1000mLpH7.0制法:除指示剂和甲液外，将其他成分加热溶解，不需消毒，校正pH后加入指示剂和甲液，倾注平板应呈草绿色。 注:①供沙门氏菌分离用。②Andrade指示剂和甲液的配制均见HE琼脂。 48 麦康凯琼脂成分:蛋白胨 17g眎胨 3g猪胆盐(或牛，羊胆盐) 5g氯化钠 5g琼脂 17g蒸馏水 1000mL乳糖 10g0.01%结晶紫水溶液 10mL0.5%中性红水溶液 5mL制法:1 将蛋白胨，眎，胆盐和氯化钠溶解于400mL蒸馏水中，校正pH7.2。将琼脂加入600mL加热溶解。将两液
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