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- 2025年07月13日
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根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大生产上的培养基。
这种培养基的稳定性常受生产厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在生产实践和实验室中使用最多。
假单菌琼脂基础培养基/CN琼脂规格按培养基的物理状态区分
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
大鼠Ⅳ型前胶原肽(PⅣNP)ELISA试剂盒 ，英文名： PⅣNP ELISA Kit
Mouse osteonectin (ON) ELISA Kit 小鼠骨粘连蛋白(ON)ELISA试剂盒
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通用型羊犬新孢子虫(Neosporacaninum)基因检测试剂盒20次
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小鼠糖原化酶同工酶MM(GP-MM)ELISA试剂盒 ，英文名： GP-MM ELISA Kit
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人骨退化特异标志物(CTX-2)免疫试剂盒 Human CTX-2 ELISA Kit
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小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
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Humanproteindisulfideisomerase,PDIELISAKit人蛋白质二键异构酶(PDI)ELISA试剂盒规格：96T/48T
G蛋白β2抗体/鸟嘌呤核苷酸结合蛋白β亚基2
G蛋白偶联受体GPR92蛋白抗体
G蛋白偶联受体γ12抗体
G蛋白偶联受体γ14抗体
己糖6脱酶抗体
蛋白质酶-2A抗体
酯酶-2Ac抗体
化-丝裂原活化蛋白激酶p38抗体（P-p38 MAPK）
D型-过氧化酶活化增生受体抗体
过氧化酶活化增生受体γ抗体（PPAR-γ）
假单菌琼脂基础培养基/CN琼脂规格G蛋白偶联受体84抗体 Anti-GPR84 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
G蛋白偶联受体G2A抗体 Anti-GPCR G2A WB IHC-P IHC-F IF 100ul
G蛋白偶联受体1抗体 Anti-GPR1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
G蛋白偶联受体100抗体 Anti-GPR100 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
G蛋白偶联受体101抗体 Anti-GPR101 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
公司专业代理假单菌琼脂基础培养基/CN琼脂规格美国R&D、Amresco、Sigma、Pharmacia、Abcam等各大品牌高质量试剂盒和生物科研试剂，产品涵盖ELISA试剂盒、生物试剂、抗体、对照品、血清、细胞、培养基、实验耗材等，公司产品几乎涉及所有领域，代表了zui高品质。如需要订购请电话联系。
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文献和实验7）在含有X-Gal、IPTG、Amp的LB琼脂平板培养基上培养，形成单菌落。计数白色、蓝色菌落。 8）挑选白色菌落，鉴定载体中插入片段的长度大小。 【注意事项与提示】 1.使用新鲜的电泳缓冲液TAE Buffer。不要重复使用，其PH的升高会减少产量。
台上操作），实验室现在往往采用蓝白斑+Amp筛选，这样挑到假阳性克隆的几率比较小。所以倒平板的时候还得额外准备Amp，X-Gel，IPTG，实验过程如下： 在将固体培养基和液体培养基送去高压灭菌之后，要将如下物品放在超净台进行紫外灭菌（时间30分钟）： 烘干的培养皿（进行灭菌的时候，要将报纸撕开，露出培养皿）、黄枪（量程为100μ或者200μ的都可以）、已经灭菌过的黄枪头（没在外面开过的）、酒精灯、打火机、记号笔、酒精棉球、保鲜膜、1.5Ep管（5-10个） 一般高压灭菌的时间
DNA克隆时，连接反应时间请延长至数小时）。 4）全量（10 μl）加入至100 μl 感受态细胞中，冰中放置30分钟。 5）42℃加热45秒钟后，再在冰中放置1分钟。 6）加入890 μl LB培养基，37℃振荡培养60分钟。 7）在含有X-Gal、IPTG、Amp的LB琼脂平板培养基上培养，形成单菌落。计数白色、蓝色菌落。 8）挑选白色菌落，鉴定载体中插入片段的长度大小。 【注意事项与提示】 1.使用新鲜的电泳缓冲液TAE
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