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34
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详见说明书
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上海邦景
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详见说明书
该显色培养基鉴定大肠杆菌 ,少数情况下可能会出现假阳性,但不会出现假阴性,有时可能需做其它补充试验。
典型特征
大肠杆菌典型菌落为蓝绿色,大肠菌群为无色菌落,其它细菌为无色或黄色菌落。
贮存
制备好的平板应立即使用,应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处, 保存温度 2-8℃,注意避光保存。
7%NaCl胰胨水培养使用方法:
取一只无菌水样采集袋,拧开盖子,将所采集水样加至袋子500ml刻度线(为取样量标准在取样过程中,注意以下事项:1、手捏住瓶口颈部 2、轻轻抖动袋子使之充分张开 3、视线与500ml刻度线平行),拧紧盖子。
注意事项:使用时避免手指或其它物品浸染瓶口
7%NaCl胰胨水培养操作步骤
1 、按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液
2 、取样品液 1ml 加入 冷却至 45-50 ℃显色培养基中混匀或 涂布于平板上
3 、 36 ± 1 ℃ 培养 18 ~ 24h ,选用有 30 ~ 200 个菌落的平板,计数平板上出现的典型大肠杆菌菌落。大肠杆菌典型菌落为蓝绿色,其它细菌为无色或黄色菌落。
总大肠杆菌 = 蓝绿色菌落
4 、对可疑大肠杆菌菌落可划线接种到营养琼脂平板上, 36 ± 1 ℃培养 12-16 小时,挑取单菌落做大肠杆菌全套生化试验 ( 本公司有生化鉴定管套装 20 支 x3 种 )
质量控制
1 、外观
此干燥培养基的粉末均匀,具有良好的流动性,呈乳白色。制备好的平板呈透明无色固体培养基。
2 、微生物试验
在 36 ± 1 ℃ 培养 18 ~ 24h 小时:
7%NaCl胰胨水培养【产品用途】
适用于平板法快速检测和计数食品、饮用水样品中的大肠杆菌。
【检验原理】
蛋白胨和酵母膏粉提供氮源和微量元素,琼脂是培养基凝固剂;显色底物与大肠杆菌β-葡萄糖醛酸苷酶发生特异反应,水解底物,释放显色基团,使大肠菌群菌落显示绿色。
哥伦比亚琼脂培养基(新药典)250g用于梭菌的选择性分离培养
李氏菌选择性培养基基础(MMA) 250(g) incubation media 李氏菌选择性培养基基础(MMA) 250(g)
溶脲支原体培养基 UU Medium 100毫升 BR
炭疽杆菌噬菌体疽杆菌检测用配套试剂incubationmedia炭疽杆菌噬菌体疽杆菌检测用配套试剂
胰酪胨大豆多粘菌素肉汤基础 250g 用于蜡样芽孢杆菌选择性的增菌培养
Bacillusanthracisphage
M-ENDO broth 膜过滤ENDO肉汤 1.10750.0500 MERCK默克 incubation media M-ENDO broth 膜过滤ENDO肉汤 1.10750.0500 MERCK默克
胰化大豆琼脂 250g 用于普通的或营养要求较高的细菌的培养,还用于医药工业洁净室无菌程度的监测。
兔骨髓间质干细胞成软骨诱导分化完全培养基Rabbitbonemarrowmesenchymalstemcellsichondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium
SIM动力培养基 250g 用于动力试验
甲紫葡萄糖蛋白胨水培养基250g用于压力蒸气消毒过程监测指示菌(嗜热脂肪杆菌芽孢)的培养及消毒效果测定
改良盐缓冲液 PSB Phosphate Saline Buffer,Modified 用于小肠结肠炎耶尔森氏菌增菌培养
抗生素8号培养基 Antibiotic Agar NO.8 250克 去甲万古霉素的效价测定
平板计数琼脂(PCA)国际标准平板计数琼脂,含糖,用于细菌总数的测定(SN标准)incubationmedia平板计数琼脂(PCA)国际标准平板计数琼脂,含糖,用于细菌总数的测定(SN标准)
亚碲酸肉汤培养基基础 250g 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养。每100ml培养基需另加入1%亚碲酸1ml
豚鼠皮肤细胞;GP-S3
人真皮淋巴管内皮细胞RNAHDLEC miRNA5 μg
S100A8 Others Human 人 S100A8 / CAGA / p8 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
SGC7901细胞,胃腺癌细胞 人肺扁平上皮癌细胞,QG-56细胞 BRL 3A, 大鼠肝正常细胞
CL-0412PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2
ASAH2 Others Mouse 小鼠 ASAH2 人细胞裂解液 (阳性对照)
人胚肺成纤维细胞;MRC-5
KLRB1F Others Mouse 小鼠 KLRB1F / NKR-P1F 人细胞裂解液 (阳性对照)
HCT-8 人回盲肠癌细胞
786-O [786-0]人肾透明细胞腺癌细胞 786-O [786-0] human renal clear cell carcinoma cells RPMI-16(GIBCO)+10%FBS
TNF Protein Canine 重组狗 TNF-alpha / TNFA / TNFSF1A 蛋白
大鼠中脑缝神经细胞(脑脊)(RNr)(1×106) WM35, 人黑色素瘤细胞 Human
7%NaCl胰胨水培养豚鼠皮肤细胞;GP-S3
人真皮淋巴管内皮细胞RNAHDLEC miRNA5 μg
S100A8 Others Human 人 S100A8 / CAGA / p8 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
SGC7901细胞,胃腺癌细胞 人肺扁平上皮癌细胞,QG-56细胞 BRL 3A, 大鼠肝正常细胞
CL-0412PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2
ASAH2 Others Mouse 小鼠 ASAH2 人细胞裂解液 (阳性对照)
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文献和实验胨水(BP)、凝固酶试验冻干血浆 4 检验程序(非选择性增菌法) 金黄色葡萄球菌检验程序如下: 检样25g+225mlBP胨水 10ml匀液+10ml双料胰胨肉汤 上述混合液+20ml20%NaCl单料胰胨肉汤 36±1℃ 2h B-P平板 36±1℃ 24
菌种接种于 500 mL LB 培养液 (含用于筛选的抗生素) 中,37 ℃ 以 225 rpm 速度振荡培养 12~16 小时;2. 10,000 rpm,4 ℃ 离心 15 min 收集菌体;3. 将细菌悬浮于 100 mL 预冷的 STE(0.1M NaCl,10 mM Tris.Cl,pH8.0,1 mM EDTA,pH8.0)中,12,000rpm 离心收集菌体;4. 将菌体悬于 10 mL 细菌悬浮液中,再移至 50 mL 离心管中;5. 加入 1 mL 用 10 mM Tris.Cl (pH
成分 1%胰胨水(高压灭菌) 156mL 1/15mo1/L磷酸氢二钠(Na2HPO4)溶液(高压灭菌) 40mL 40%(m/V)氯化镁(MgCl2·6H2O)水溶液(100℃煮沸数分钟) 53mL 0.2%孔雀绿溶液 1.6mL 制法 将上述几种溶液按列出的容量混合,即成氯化镁孔雀绿肉汤。分装试管,每管10mL,于4℃可保存10个月。如若配氯化镁孔雀绿羧节
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