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- 本产品是自主开发的外泌体快速提取试剂盒，经过优化处理适用于细胞培养上清液、血清、血浆、尿液和其他体液（脑脊液、腹水、羊水、乳液以及唾液等）中的外泌体提取，并搭配纯化过滤装置，可快速高效获得高纯度的外泌体颗粒。所提取的外泌体能够满足外泌体--细胞共培养实验、NGS高通量测序、蛋白质组学研究、qPCR、Western blot、Elisa等检测的需求。
- 全国
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
上海康朗生物科技有限公司
- 规格：
1
外泌体(Exosome)是直径约为30-150nm，密度在1.13-1.21g/m1的小囊泡。Exosome天然存在于体液中，包括血液、唾液、尿液和母乳，外泌体是活细胞分泌的来源于晚期核内体(也称为多囊泡体 )的膜性囊泡。
总外泌体捕获和定量试剂盒（细胞培养上清）研究发现，Exosome内含有与细胞来源相关的蛋白质rRNA和microRNA，并且exosome能够通过生物屏障，在细胞间传递功能性核酸分子，从而发挥各种生物学功能。
总外泌体捕获和定量试剂盒（细胞培养上清）服务内容:
1，外泌体提取服务
从体外培养的细胞中分离和提取exosome的主要方法是超速离心法，这种方法缺点也不少：耗时耗力，往往需要30个小时左右；每次最多只能处理6个样品；需要大量的起始材料；产量不高。
我公司自主开发外泌体快提取试剂盒，快速高效获得高纯度外泌体颗粒。
- 外泌体电镜检测服务
全血，血浆；
细胞上清液；
体液：尿液、心包积液、唾液、脑脊液、腹水等。
用于分离外泌体类型及所需量：
血清样本： 5ml （全血10ml)；
血浆样本： 5ml （全血 8-10ml)；
无血清培养细胞上清：50ml；
体液： 20ml；
总外泌体捕获和定量试剂盒（细胞培养上清）外泌体粒径检测服务
来自细胞培养上清液提取的外泌体，通过美国PSS Nicomp 380 Z3000粒度仪检测
3，外泌体基因、蛋白检测分析服务
外泌体microRNA检测分析；
外泌体lncRNA检测分析；
外泌体蛋白表达检测分析；
4，外泌体NSG测序服务
总外泌体捕获和定量试剂盒（细胞培养上清）相关产品
外泌体提取纯化试剂盒；
Cd63-GFP真核表达质粒；
Cd63-GFP腺病毒颗粒；
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文献和实验文献中常用的分离外泌体的方法主要是超离法和试剂盒法，那这两种方法研究人员该如何选择呢？为了解决大家的疑惑，我们专门做了对比实验进行阐述。 四、超速离心法与试剂盒法比较 （一）实验分组和开展实验确定： 此实验共分为 3 组，每组设置 2 个重复，所选原始样本是 293T 细胞培养上清。 组1：超离法分离（UC-1，UC-2）； 组2：使用某国外试剂盒 SXX（SXX-1，SXX-2）； 组3：使用某国内试剂盒 UXX（UXX-1，UXX-2）。 开展
培养 24 - 48 h，细胞汇合度达到 80% - 95% 左右时收取上清，该上清液即可用于提取外泌体。 使用外泌体专用无血清培养基： 待细胞汇合度~50%时，移去原有完全培养基，添加新培养基进行培养，新培养基由 50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基组成； 待细胞生长汇合度约为70-80%时，移去培养基； 使用1×PBS溶液将细胞润洗2-3次； 加入外泌体专用无血清培养基继续培养24 - 48 h，待细胞汇合度到 80% - 95% 时收取细胞培养上清液，该上清液即可用于外泌体
了外泌体中的脂质、RNA 和蛋白质，还有微囊泡、凋亡小体等囊泡类型的信息。 ExoCarta（http://exocarta.org/index.html）数据库主要收录了包括人、大鼠、小鼠、绵羊、豚鼠、果蝇、马、穴兔、牛在内的几个物种的 286 个研究结果，含蛋白质、mRNA、miRNA 和脂质等信息。 三、如何获得外泌体样本及预处理？ 外泌体广泛存在于细胞培养上清以及各种体液中，包括血液、淋巴液、唾液、尿液、精液、乳汁等。不同的样本来源，预处理及注意细节均不同，下面
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