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- 2025年07月14日
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胰蛋白胨大豆肉汤颗粒培养按培养基组成物质的化学成分区分
根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大生产上的培养基。
这种培养基的稳定性常受生产厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在生产实践和实验室中使用最多。
胰蛋白胨大豆肉汤颗粒培养按培养基的物理状态区分
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
胃蛋白酶 1:3000 25g
Pepsin1:3000,PorcineSource 100g
胃蛋白酶抑制剂 5mg
Pepstatin 25mg
大鼠白介素1α(IL-1α)ELISA试剂盒 ，英文名： IL-1α ELISA Kit
Mouse epidermal growth factor (EGF) ELISA Kit 小鼠表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒
ELISA 小鼠白介素-18(mouse IL-18) 48T/96T 进口分装
CLIAKitforIL-3ELISAKit大鼠白介素3规格：48T/96T
通用型鸡鼠伤寒沙门氏菌(ST)试剂盒20次
ELISAKitNOS大鼠合成酶规格：48T/96T
小鼠激肽释放酶3(KLK3)ELISA试剂盒 ，英文名： KLK3 ELISA Kit
人亮酰基肽酶(LAP)ELISA检测试剂盒HumanLeucineaminopepridase,LAPELISAKit 96T/48T
大鼠腺苷受体A2a(ADORA2A)免疫试剂盒 Rat Adenosine receptor A2a,ADORA2A ELISA kit
英文名称RatSerumamyloidAELISAKit大鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)规格：96T/48T
寡核苷酸探针同位素法DNA南方杂交完全试剂盒5次
ELISAKitIGF-2人胰岛素样生长因子2规格：48T/96T
犬肾细胞;MDCK(NBL-2)
人小气道上皮细胞cDNAHSAEpiC cDNA
CDK2 Others Human 人 CDK2 / p33 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
CBRH-7919细胞，大鼠肝癌细胞 人胚肺成纤维细胞突变癌细胞,Z-HL16C细胞 肝癌组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)/1ml
CL-02V79(仓鼠肺细胞)5×106cells/瓶×2
TNFRSF10B Others Human 人 TNFRSF10B / AILR2 / CD262 人细胞裂解液 (阳性对照)
人内根鞘细胞HHIRSC
RHOA Others Human 人 RhoA 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
家兔皮肤细胞;DR-S1
L929细胞，成纤维细胞 人胰腺细胞,AR42J细胞 CM-5大鼠牙细胞完全培养基100mL
大鼠骨髓瘤细胞;Y3-Ag
PRLR Others Human 人 PRLR / Prolactin Receptor 人细胞裂解液 (阳性对照)
胰蛋白胨大豆肉汤颗粒培养犬肾细胞;MDCK(NBL-2)
人小气道上皮细胞cDNAHSAEpiC cDNA
CDK2 Others Human 人 CDK2 / p33 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
CBRH-7919细胞，大鼠肝癌细胞 人胚肺成纤维细胞突变癌细胞,Z-HL16C细胞 肝癌组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)/1ml
CL-02V79(仓鼠肺细胞)5×106cells/瓶×2
TNFRSF10B Others Human 人 TNFRSF10B / AILR2 / CD262 人细胞裂解液 (阳性对照)
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文献和实验1 主题内容与适用范围 本文规定了食品中金黄色葡萄球菌的检验方法。 本文适用于航空食品的检验。 2 设备和材料 吸管（1ml、10ml）、恒温培养箱（36±1℃）、冰箱、均质器、振荡器、平皿、稀释瓶、天平、显微镜、接种棒等 3 培养基和试剂 普通肉汤培养基、胰蛋白胨大豆肉汤、Baird－Prker琼脂平板、缓冲蛋白
球状颗粒漂浮，即为细菌污染。若细胞之间有丝状、管状、树枝状或卵形的物质常为真菌污染。 （3）接种观察 采用普通肉汤接种或用未加双抗药物的培养液接种，也可发现是否有污染。 2、支原体污染的检测 （1）相差显微镜观察 将细胞接种于事先放置于培养瓶内的支持物(一般用长形盖玻片)，24小时后用清洁尘镊子从培养瓶中取出支持物，细胞面向上放置于载物片上，再盖上较大盖玻片，用相差油镜观察；若不用支持物培养法，直接取少许培养液滴在载物片上，再盖上盖片观察亦可。支原体在镜下呈暗色微小颗粒，多位于细胞与细胞之间
原理将样品经增菌后划平板分离单菌落，挑取可疑菌落到胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉汤 (TPGY)培养基培养，对培养物用 DNA 提取试剂盒抽提 DNA，进行 PCR 扩增，用琼脂糖凝胶电泳检验 PCR 产物中是否含有肉毒杆菌的的特征条带，从而初步判断食品是否被肉毒杆菌污染。 二、仪器和试剂 紫外检测仪 NanoDrop1000 (Eppendorf)，台式微量冷冻离心机 Microfuge 22R（Beckman Counter），凝胶成像分析系统 Gel DocTM XR （Bio
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