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- 2025年07月12日
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5g
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上海研生
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如何保证生化检测结果的准确：
1. 室内质控：
开展常规项目的室内质量控制，绘制质控图和观察室内环境；
2.谨慎使用检测方法学：
在使用某一方法时，先虑标本量是否太少或血清凝固，需重新处理标本进行测定；如果是采用速率法，要考虑是否是酶活力过高；动态反应曲线是否正常，注意有无提示数据报警；
3.仪器因素：
仪器方面，如果发现某一时间的结果全部偏低，就要考虑是否引入了系统误差，是否发生仪器的样品针堵塞，搅拌棒搅拌不均等情况，或样品针注射器漏气，或试剂的交叉污染，或光源灯老化等问题。
4.标本状态：
避免标本的溶血或脂血现象。
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文献和实验仅在链孢霉上出现），再向同型半胱氨酸通过转移甲基而生成。这些甲基有由（ 1） N-最高正价化合物（例如甜菜碱），（ 2） S-最高正价化合物（例如硫代甜菜碱）直接转移的，有由（ 3）活性 C1 单位新产生的等。再者活性甲硫氨酸本身，也通过分解成同型半胱氨酸，成为肌酸、 N-甲基烟酸、胆碱、甲基组氨酸等的甲基供体。活性甲硫氨酸经过脱羧、脱硫甲基反应也变成多胺。另一条合成途径是通过硫甲基转移给α -酮丁酸而生成甲硫氨酸。甲硫氨酸含的硫对碱是稳定的。溴化氰在甲硫氨酸残基处可将肽切断，因此多用于氨
配好后，121℃高压灭菌15min备用。临用时取甲液90mL，乙液9mL，丙液0.9mL，以无菌操作混合即可。注:本培养基亦称Rappaport 10(R10)增菌液。 38 四硫磺酸钠煌绿增菌液(TTB)基础培养基多胨或眎胨 5g胆盐 1g碳酸钙 10g硫代硫酸钠 30g蒸馏水 1000mL碘溶液碘 6g碘化钾 5g蒸馏水 20mL制法:将基础培养基的各成分加入蒸馏水中，加热溶解，分装每瓶100mL。分装时应随时振摇，使其中的碳酸钙混匀。121℃高压灭菌15min备用。临用时每100mL基础培养基中
牛肉膏 3g乳糖 12g蔗糖 12g水杨素 2g胆盐 20g氯化钠 5g琼脂 18～20g蒸馏水 1000mL0.4%溴麝香草酚蓝溶液 16mLAndrade指示剂 20mL甲液 20mL乙液 20mLpH7.5制法:将前面七种成分溶解于400mL蒸馏水内作为基础液;将琼脂加入于600mL蒸馏水内，加热溶解。加入 甲液和乙液于基础液内，校正pH。再加入指示剂，并与琼脂液合并，待冷至50～55℃，倾注平板。 注:①此培养基不可高压灭菌。②甲液的配制硫代硫酸钠 34g柠檬酸铁铵 4g蒸馏水 100mL
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