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- ybs-20806R
- 2025年07月12日
- WB=1:100-500,Elisa=1:500-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,ICC=1:100-500,
- Mouse,
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低-20度
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
Mouse,
- 保质期：
见说明书
- 抗原来源：
Rabbit
- 供应商：
上海研谨生物
- 应用范围：
WB=1:100-500,Elisa=1:500-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,ICC=1:100-500,
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
KRT81
- 抗体名：
细胞角蛋白81抗体
- 规格：
50ul/100ul
抗体英文名称：[KRT81]
抗体货号：{ybs-20806R}
上海研谨生物科技有限公司专业提供科各类进口/国产的一抗二抗标记抗体，质量保证，服务完善。
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文献和实验板减少伴随临床出血症候群。它不是一种独立性疾病而是原发病的一种临床表现。临床特点：有类似ITP的皮肤、黏膜和内脏出血的倾向。 实验室检查：除CRT阳性、PLT减少和BT延长外，可有血块收缩和凝血酶原消耗试验不佳。依据不同病因有不同的检查结果。 3.血小板功能异常性疾病 （1）血小板无力症亦称Glanzmann病。系常染色体隐性遗传。 它的基本缺陷是血小板膜GPⅡb／Ⅲa数量减少或缺乏，也可出现GPⅡb／Ⅲa基因的缺陷。患者的血小板对ADP、胶原、肾上腺素、凝血酶、花生四
指在先天或后天免疫系统的一部分或全部出现缺陷的状态。多起因于伴性或常染色体的隐性遗传，对病原生物的抗感染力弱，多在小儿期死亡。由免疫缺乏引起的征候，总称为免疫缺乏综合症状（immun- odeficiency syndrome）。其代表例有因胸腺缺乏而细胞免疫发生缺损的先天性胸腺发育不全综合征（ Di George syndrome）；由抗体形成细胞缺损引起的 Bruton型无丙种球蛋白血症；由于淋巴细胞减少，细胞免疫和抗体形成均缺的瑞士型无丙种球蛋白血症；由于血小板及吞噬细胞减少而免疫
性 化浓菌感染,常3种Ig降低 8.遗传性转钴蛋白Ⅱ缺乏伴低丙球血症 幼期儿 男,女 常染色体 隐性遗传 巨细胞性贫血,细胞易感染,各类Ig均低,VB2治疗有效 9.Ig含量正常性抗体缺陷症 婴幼儿期 男,女 可有家族性 细菌感染,Ig正常,但对抗
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