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- ybs-5381R
- 2026年01月04日
- WB=1:100-500,Elisa=1:500-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低-20度
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
Human,Mouse,Rat,Chicken,Dog,Pig,Cow,Horse,Rabbit,
- 保质期：
见说明书
- 抗原来源：
Rabbit
- 供应商：
上海研谨生物
- 应用范围：
WB=1:100-500,Elisa=1:500-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
Phospho-NMDAR2B (Tyr1336)
- 抗体名：
磷酸化谷氨酸受体2B抗体
- 规格：
50ul/100ul
抗体英文名称：[Phospho-NMDAR2B (Tyr1336)]
抗体货号：{ybs-5381R}
上海研谨生物科技有限公司专业提供科各类进口/国产的一抗二抗标记抗体，质量保证，服务完善。
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文献和实验Mol Cell：杨薇等揭示 DNA-PK 的激活机制以及自磷酸化对 NHEJ 通路的重要作用
紧密的结合），紧邻 DNA-PK 自身的激酶活性口袋，提示了 ABCDE 簇可以被 DNA-PK 自身磷酸化。 同时结构比对发现，当 DNA-PK 从抑制态（复合物 V）转变成激活态（复合物 VI），DNA 末端有一个大约 2 Å 的外移，因此可以推断，ABCDE 簇在自磷酸化过程中，DNA 末端变得更容易被 NHEJ 修复蛋白所捕获，从而被相关核酸酶、连接酶和修复蛋白处理和修复。 另外，ABCDE 簇的去磷酸化可以恢复 DNA-PK 让 DNA 末端再次被保护起来，从而形成 DNA-PK 的磷酸化
3 篇 Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
，Chaikovsky 和 Maiani 的研究发现，cyclin D 羧基末端的磷酸化触发泛素化蛋白酶体降解途径。泛素连接酶（E3）中最大的家族是 cullin RING ligases (CRLs)，其中 CRL4 复合体（CUL4，RBX 和 DDB1 蛋白）介导磷酸化 cyclin D 降解，而 AMBRA1（activating molecule in beclin-1-regulated autophagy）蛋白负责 cyclin D 与 CRL4 的靶向连接。随后 E3 将泛素蛋白链 (Ub) 附着
，有肾上腺素受体蛋白激酶；ARK 相关激酶和视紫红质激酶等。 （7）核糖体 S6 激酶（S6K），包括 S6KⅠ和 S6KⅡ，能催化核糖体 S6 蛋白磷酸化。 （8）整合素连接激酶，整合素连接激酶（intergrin-linked kinase，ILK）可直接磷酸化 PKB/Akt，其活性依赖 PI3K。 （9）DNA 依赖性蛋白激酶，DNA 依赖性蛋白激酶（DNA-depen-dent protein kinaes，DNA-PK） 可磷酸化许多核蛋白，包括核受体、转录
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