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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 靶点:
Slc26a5
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
Rabbit
- 抗体英文名:
Anti-Slc26a5
- 抗体名:
感觉神经性耳聋常染色体隐性遗传61抗体
- 标记物:
HRP,AKP
- 宿主:
人,兔,羊,牛,狗等
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human Slc26a5 C-terminus
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干或液体
- 应用范围:
WB,ELISA,IP,ICC等
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20 °C
- 规格:
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-Slc26a5
中文名称 感觉神经性耳聋常染色体隐性遗传61抗体
别 名 Prestin; Deafness neurosensory autosomal recessive 61; DFNB 61; DFNB61; MGC118886; MGC118887; MGC118888; MGC118889; PRES; Prestin (motor protein); Prestin; S26A5_HUMAN; SLC26A5; Solute carrier family 26 member 5 (prestin); Solute carrier family 26 member 5.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物
蛋白分子量 predicted molecular weight:81kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Slc26a5 C-terminus
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
感觉神经性耳聋常染色体隐性遗传61抗体订购说明:
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※关于技术服务,我司可为您提供抗体标记服务,以及其他检测服务,此外,如遇技术问题,我司还能为您提供答疑解惑的咨询服务。
抗体的生物素化标记:
1.将待生物素化的蛋白质用0.1mol/L碳酸氢钠缓冲液(pH8.0)或0.5mol/L硼酸缓冲液(pH8.6)稀释到1mg般实验室应用的生物素化体积为1-2.5ml;
2.交互用0.1mo1/L碳酸氢钠缓冲液(pH8.0)或0.5mol/L硼酸缓冲液(pH8.6),对蛋白质充分透析;
3.用 1m1 DMS0溶解 NHSB Img;
4.向1m1蛋白质溶液(即含蛋白质1mg)加入120u1NHSB溶液(即含NHSB120g);
5.在室温下持续搅拌,保温2-4小时;
6.加入9.6μL1mol/LNH41(每25μ g NHSB加1u1),在室温下搅拌10分钟;
7.在4℃,对PBS充分透析,以除去游离的生物素;
8.将样品上1ml的分子筛柱,以PBS缓慢洗脱,收集1ml/管,蛋白质在1-3m1之间洗下;
9.最后,样品加入叠氮钠(终浓度0.5g/L)及1.0g/LBSA。将结合产物置4℃,避光保存,亦可加入50%重蒸甘油,置一20℃保存。
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砖红镰孢 Fusarium lateritium人外周血白细胞完全培养基
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LA795(小鼠肺腺细胞)总状毛霉 Mucor racemosus
瑞士杆菌 Lactobacillus helveticus嗜热链球菌 Streptococcus thermophilus
柄链格孢=柄格孢菌 Alternaria longipes糙皮侧耳 Pleurotus ostreatus
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文献和实验板减少伴随临床出血症候群。它不是一种独立性疾病而是原发病的一种临床表现。临床特点:有类似ITP的皮肤、黏膜和内脏出血的倾向。 实验室检查:除CRT阳性、PLT减少和BT延长外,可有血块收缩和凝血酶原消耗试验不佳。依据不同病因有不同的检查结果。 3.血小板功能异常性疾病 (1)血小板无力症亦称Glanzmann病。系常染色体隐性遗传。 它的基本缺陷是血小板膜GPⅡb/Ⅲa数量减少或缺乏,也可出现GPⅡb/Ⅲa基因的缺陷。患者的血小板对ADP、胶原、肾上腺素、凝血酶、花生四
指在先天或后天免疫系统的一部分或全部出现缺陷的状态。多起因于伴性或常染色体的隐性遗传,对病原生物的抗感染力弱,多在小儿期死亡。由免疫缺乏引起的征候,总称为免疫缺乏综合症状(immun- odeficiency syndrome)。其代表例有因胸腺缺乏而细胞免疫发生缺损的先天性胸腺发育不全综合征( Di George syndrome);由抗体形成细胞缺损引起的 Bruton型无丙种球蛋白血症;由于淋巴细胞减少,细胞免疫和抗体形成均缺的瑞士型无丙种球蛋白血症;由于血小板及吞噬细胞减少而免疫
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