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- 上海一研
- EY-KT-03637
- 进口/国产
- 2025年10月23日
- WB，ELISA，IP，ICC等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 靶点：
SRRM1
- 克隆性：
多克隆
- 抗体英文名：
Anti-SRRM1
- 抗体名：
丝氨酸/精氨酸相关核基质蛋白1抗体
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human SRRM1
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，IP，ICC等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20 °C
- 规格：
0.2ml/200μg
英文名称 丝氨酸/精氨酸相关核基质蛋白1抗体
中文名称 Anti-SRRM1
别 名 Ser/Arg related nuclear matrix protein; Ser/Arg-related nuclear matrix protein; Serine/arginine repetitive matrix protein 1; SR related nuclear matrix protein of 160 kDa; SR-related nuclear matrix protein of 160 kDa; SRm160; Srrm1; SRRM1_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Rabbit
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 染色质和核信号 表观遗传学
蛋白分子量 predicted molecular weight：102kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human SRRM1
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
丝氨酸/精氨酸相关核基质蛋白1抗体订购说明：
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几种抗体概述：
1.抗角蛋白抗体（AKA），又称为抗丝集蛋白抗体或抗角质层抗体。AKA是类风湿关节炎早期诊断和判断预后的指标之一,其对RA患者的诊断的特异性为94% ,而其敏感性为47% ,并是一种鉴别RA和与多发性关节炎相关的丙型肝炎患者的有效检验标记物。
2.抗核周因子( APF)， 是定位于口腔黏附膜细胞胞质内的颗粒性蛋白复合物。可在RA患者的血清和关节液中测出，与性别、年龄无关。APF显示了较强的特异性（73%～99%）和敏感性。用间接免疫荧光法检测，方法精密度较差。
3.抗环瓜氨酸肽抗体（CCP），具有相对好的敏感度和特异性。其实，抗核周因子和抗角蛋白抗体，与CCP在化学结构上具有相关性，它们的表位都含有瓜氨酸，称为瓜氨酸相关自身免疫系统。
丝氨酸/精氨酸相关核基质蛋白1抗体实验流程：
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玉蜀黍赤霉 Gibberella zeaePC-3M(人前列腺细胞)
人肺紫杉醇耐药株粘质沙雷氏菌 Serratia marcescens
HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮细胞黑木耳 Auricularia auricula
鼠杆菌 Lactobacillus murinus植物蛋白提取试剂（带酶抑制剂）
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum小鼠肝内胆管上皮细胞完全培养基
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文献和实验。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
家族 (KRAB-ZFPs)。这两个 标记均在失活的 X 染色体上发现，其中，H3K27me3 位于基因间和沉默的编码区，H3K9me3 主要位 于活性基因的编码区。 酶调节 组蛋白甲基化是一种可以通过多次细胞分裂而仍然保持的稳定标记，多年来一直被认为不可逆。但是， 最新研究发现，它是一个主动调控和可逆的过程。 甲基化：组蛋白甲基转移酶 (HMTs) 赖氨酸 包含 SET 结构域（组蛋白尾部） 包含非 SET 结构域（组蛋白核心） 精氨酸 PRMT（蛋白
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
可通过p53结合蛋白PRMT1和CARM1（辅助活化因子相关的精氨酸甲基转移酶）相互作用获得。当靶基因的转录激活不再需要p53时去乙酰化作用可以作为一种快速的调节机制来抑制p53的功能。 泛素化修饰 正常细胞中降解是消除p53功能的唯一机制，这种降解部分是由泛素-26S蛋白酶体系统完成的（其它途径是非泛素依赖性的）。泛素是一种高度保守的蛋白质，靶向作用于底物蛋白，使其被26S蛋白酶体降解成多肽。泛素连接酶实现了泛素化修饰的最后一步，这些酶显示出一种高水平的靶向特异性。正常
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