- ¥300 - 1300
- 上海烜雅
- 详询
- XY-SJH-1527
- 国产/进口
- 2025年10月17日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清、血浆、细胞及相关液体
- 库存：
现货
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人
- 应用：
科研实验
- 检测方法：
酶联免疫
- 检测范围：
详询
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 规格：
48T/96T
产品订购信息：
中文名 人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA试剂盒
英文名 Human anti-double stranded DNA,dsDNA ELISA试剂盒
人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA试剂盒elisa的基本原理：
a、使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性；
b、使抗原或抗体与某种酶联结成酶标抗原或抗体，既保留其免疫活性，又保留其酶活性；
c、测定时受检标本（抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同步骤与固相载体表面的抗原或抗体反应，再经过洗涤，然后加入酶反应底物后，底物被酶催化后变色，根据颜色深浅可进行定性和定量分析；
捕获法测IGM抗体的操作步骤：
1、将抗人IGM抗体与固相载体连接，形成固相抗人IGM。然后洗涤；
2、加入稀释血清标本，洗涤；
3、加入特异性抗原试剂，洗涤；
4、加入针对特异性的酶标抗体，使之与结合在固相上的抗原反应结合，洗涤；
5、加底物显色，如有颜色显示，则表示血清标本中的特异性IGM抗体存在，为阳性反应。
人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA试剂盒注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验, EMSA)等转录因子DNA结合活性检测技术。在EMSA检测中, 转录因子蛋白是与游离的DNA探针分子(含有待检转录因子的DNA结合位点)相互作用(结合), 而在dsDNA 微阵列芯片上, 转录因子蛋白是与固定在固相表面的DNA探针分子相互作用(结合)。一个典型的dsDNA微阵列实验包括下列程序(图1)：首先设计并制备高密度dsDNA微阵列, 之后用表位标签融合的转录因子蛋白与dsDNA微阵列进行结合反应, 经洗涤去除非特异性结合后, 用荧光标记的标签抗体与微阵列结合, 再经过荧光扫描获取荧
目前，抗双链DNA抗体的检测方法无非包括下列几种，IFA、ELISA、LIA和RIA。 IFA=间接免疫荧光法，该方法检测抗双链DNA抗体的特异性比较高，但敏感度差。当然试剂成本相对比较便宜。但用来检测抗体滴度从而监测病情恐怕不是很合适，原因是该方法在结果判读方面主观性太强，没有标准可以参考。 LIA=条带酶免法（或叫条带印迹法，也有叫线性印迹法的），该方法由于dsDNA抗原包被不稳定，因此检测dsDNA抗体的结果并不一定可靠。另外，该方法也属于半定量实验
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠双链DNA ( dsDNA )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 dsDNA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 dsDNA与单抗结合，加入生物
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
