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        四种抗双链DNA抗体的检测方法的比较

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        目前,抗双链DNA抗体的检测方法无非包括下列几种,IFA、ELISA、LIA和RIA。

        IFA=间接免疫荧光法,该方法检测抗双链DNA抗体的特异性比较高,但敏感度差。当然试剂成本相对比较便宜。但用来检测抗体滴度从而监测病情恐怕不是很合适,原因是该方法在结果判读方面主观性太强,没有标准可以参考。

        LIA=条带酶免法(或叫条带印迹法,也有叫线性印迹法的),该方法由于dsDNA抗原包被不稳定,因此检测dsDNA抗体的结果并不一定可靠。另外,该方法也属于半定量实验,对于滴度判读缺乏方法学的依据。不建议用于抗双链DNA抗体的检测,更不建议用该方法报滴度。

        ELISA= 酶联免疫吸附法,该方法是目前用于定量检测抗双链DNA抗体的最好的实验方法。优点是操作简单,快速;结果判读客观准确;每次实验只要同时检测标准品,就可以把每个样本的抗体浓度计算出来;而且还可以通过自动化仪器实现自动化操作。成本相对便宜。不足的是,相比IFA其特异性稍差,不过最近听说有厂家开始提供高亲和力的抗双链DNA抗体检测试剂(这个还需要你具体了解)。

        RIA=放射免疫分析法,该法尽管被认为是检测抗双链DNA抗体的金标准,但整个实验检测的是总的抗双链DNA抗体(包括IgA\M\G),因此检测结果与临床表现的符合度值得怀疑。而且,若没有很大的必要,不建议科室开展放射性相关的检测项目,毕竟放射性沾染是比较可怕的一件事情。

        最终建议,采用ELISA方法定量检测抗双链DNA抗体,从而完成抗体滴度的检测和病情观测。

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