Ⅰ型胶原包被的8孔培养玻片

短时间获得更长活细胞成像的 4 个技巧

，因此务必使用中心区域的孔，并避免使用边缘附近的孔影响稳定性。比如说，使用的是 96 孔板（12×8 孔），就只使用中心的 60 孔（10×6 孔）进行实验。 图 1.载物台上式培养箱   2.通过创造稳定的环境温度改善聚焦效果 需要考虑的因素是室内温度，细微的温度变化也会影响到成像性能。 显微镜的环境温度稳定性对于活细胞的高倍率观察尤其重要。由于高数值孔径观察的景深较浅，因此即使温度变化造成很小的Z漂移，系统也可能会因此离焦。 为了优化环境条件，开始实验之前请确保打开空调并保持室温稳定。另外为了提高

利用更短的实验时间，获得更长活细胞成像时长的 4 个技巧

1. 让标本在温暖、稳定的环境中保持健康状态 活细胞成像过程中挑战之一就是如何在温暖舒适的培养箱之外确保样品健康并能够在显微镜下表现正常。 尽管存在难度，但可以利用能够为细胞提供稳定温度、湿度和 CO2  浓度的显微镜载物台专用培养箱或封闭式培养箱，以确保您的样本环境尽可能适宜。另外记得加热物镜，否则其作为低温接触源可能会损害样品的健康。 再者也要记住，微孔板外围区域可能存在比中心区域更高的环境波动风险，因此务必使用中心区域的孔，并避免使用边缘的孔影响稳定性。比如说，如果您使用的是 96 孔板

血管生成实验—肿瘤项目必做实验之一

了，那么就说明胶没加满，格子被放大了，那么胶就加多了，格子没发生什么变形，这才是刚刚加满下孔的状态。   2、凝胶 1）盖上ibidi血管生成载玻片的盖子。2）准备一个10cm的培养皿，放入浸过水的纸巾，制成一个湿盒。 3）将ibidi血管生成载玻片放入培养皿中，盖上培养皿盖。4）将整个培养皿放入培养箱中，静置30分钟左右，等待胶凝结。 5）等待同时准备细胞悬液。     3. 铺细胞 加入细胞的量直接影响实验结果，所以在正式实验开始之前，要对不同类型的细胞和使用数量进行预实验。获得最佳比例的细胞