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- 2025年07月12日
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2年
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现货
- 供应商：
北京百奥创新科技有限公司
- 规格：
个
产品直径：14mm、15mm、18mm、20mm、25mm
产品图片：
产品材质：
·原料采用进口硼硅酸盐玻璃，对各种有机溶剂有极jia的耐受性
·厚度为0.16-0.19 mm（±0.02 mm）
产品用途：
·适合各类免疫组化及激光共聚焦实验
产品特点：
·产品经过高温灭菌处理
·每个包装都有独立的货号批号标识，便于质量追踪和溯源
·无热原，无内毒素，无细胞毒性
载玻片是用显微镜观察东西时用来放东西的玻璃片或石英片，制作样本时，将细胞或组织切片放在载玻片上，将盖玻片放置其上，用作观察。在光学上， 用于产生相位差的一种类似玻璃材料的薄片。
载玻片与盖玻片清理方法：用清水洗或用酒精洗,然后再用棉花或纱布擦干净（最好用擦镜纸，手指避免接触载玻片，以免在其上留下指纹，影响下次观察使用）
载玻片与盖玻片的区别：
载玻片在下边，是要观察的物质的盛放载体，我们要把东西放在它上面。盖玻片是要放在被观察物质的上面，与下面的载玻片形成保护，防止上面的空气中的物质污染被观察物质，是盖在上面的。两者的物质组成物根本差别，只是根据谁先被固定在载物架上谁就是载玻片，剩下盖着的是盖玻片。
盖玻片比载玻片要小，载玻片主要用来盛放观察物，盖玻片是盖在载玻片上的，用做固定用的。
载玻片与盖玻片的使用方法：
1、涂片法是将材料均匀地涂布在载玻片上的一种制片方法。涂片材料有单细胞生物、小型藻类、血液、细菌培养液、动植物的疏松组织、精巢、花药等。
涂片时应注意：
（1）载玻片必须清洁。
（2）载玻片要持平。
（3）涂层须均匀。涂抹液滴在载玻片中间偏右，用解剖刀刃或牙签等涂匀。
（4）涂层要薄。用另一载玻片作推片，沿滴有涂抹液的载玻片面（二载玻片夹角应为30°-45°）由右向左轻轻推动，涂成均匀一薄层。
（5）固定。如需固定可用化学固定剂或干燥法（细菌）固定。
（6）染色。细菌用亚甲基蓝，血液用瑞氏染液,有时可以可以使用碘酒。染色液要盖住全部涂面。（7）冲洗。用吸水纸吸干或烤干。
（8）封片。长期保存用加拿大的树胶封片。
2、压片法是将生物材料置于载玻片和盖片之间，施加一定压力，将组织细胞压散的一种制片方法。
3、装片法是将生物材料采取整体封固制成玻片标本的方法，用此法可制成临时或永久性装片。
装片材料有：微小生物如衣藻、水绵、变形虫、线虫；水螅，植物的叶表皮；昆虫的翅、足、口器，人的口腔上皮细胞等。
装片法制作时应注意：
（1）手持载玻片时，应注意持平，或放在平台上。滴水时水量要适当，以恰好被盖玻片盖满为度。
（2）应将材料用解剖针或镊子展开不使重叠，展平在同一平面上。
（3）放盖玻片时，从一侧慢慢盖在水滴上，防止出现气泡。
（4）染色时，将一滴染色液滴在盖玻片的一侧，用吸水纸从另一侧吸引，使盖玻片下的标本均匀着色。着色后，用同样的方法，滴一滴清水，把染色液吸出后，在显微镜下观察。
4、切片 是用从生物体上切取的薄片制成的玻片标本。因要求不同，可用刀片进行徒手切片，也可将组织块包埋于石蜡或火棉胶中或以低温冰冻，用切片机切片。切成5～10微米薄片，供光学显微镜观察。用环氧树脂或甲基丙烯酸包埋组织块切制的超薄切片，其厚度在20～50纳米，在电子显微镜下观察。一般教学用的如根尖、茎的切片通称石蜡切片。
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文献和实验广义说是指动物的休息场所，隐蔽的家园，防御的处所，产房和育儿室等。从大多数动物来看都是如此。狭义说，不仅是利用既存的场所，而且还可以采用某种手段筑成的东西（营巢）。鸟类一般在繁殖期常筑起精巧的巢，每逢产卵要筑新巢，繁殖终了后弃巢而去 但利用旧巢的也不少。也有的鸟如白鸻、燕鸥并不营巢，只是在地上或岩石坑凹处随便产卵。另外还有利用别种动物筑的巢作为自己的巢。哺乳类的猩猩、黑猩猩在树上筑起的休息场所也称为巢，貛和鼹鼠等利用前肢强大的爪在地下挖掘成复杂多歧的巢穴。此外海狸和鸭獭等兽类
1 为了帮助在树洞中营巢的鸟的繁殖，作为代替营巢场所而设置的箱子。可根据预定利用此箱的鸟的大小而调整出入口的大小、据说是按 19世纪德国人冯贝尔拉普施（ von Berlepsch）的创见而制造的。 2 收容蜂群之容器。有各种大小和形状。有在圆大中心凿孔，也有用木桶或箱等制成的。休伯（ F． Huber 1789）首先设计了活动的多叶式巢箱，兰斯特罗特（ L． Langstroth）， 1851曾设计了很实用的巢框和巢箱。巢箱的大小可因巢框的大小而异
、显微镜或流式细胞仪检测 A、荧光显微镜观察 1．滴一滴上述细胞悬液于载玻片，盖上盖玻片，于荧光显微镜下观察； 2．对于贴壁细胞来说，也可直接用盖玻片来培养细胞并诱导细胞凋亡；用PBS洗涤细胞两次； 滴加100μL 1x JC-1染色工作液，加盖玻片，37℃，5%CO2的培养箱中孵育15~20min；1× JC- 1 Assay Buffer洗涤1~2遍；将盖玻片倒置于载玻片上，于荧光显微镜下观察。 检测JC-1单体时可以把激发光设置为490nm，发射光设置为530nm
