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- 2025年07月12日
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V-C-N-T Inhibitor (Thayer Martin)
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10
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文献和实验Mol Cell：杨薇等揭示 DNA-PK 的激活机制以及自磷酸化对 NHEJ 通路的重要作用
的充分结合以及 DNA-PKcs 的全局构象变化，最终 DNA-PK 转变为激活态复合物 VI。 不同状态 DNA-PK 的总体结构。 A 为激活态 DNA-PK 复合物 VI 的结构模型；B 为 DNA-PK 各亚基的结构域分布图以及全酶样品的 SDS-PAGE 图；C 为不同状态复合物的冷冻电镜 map。 通过结构比对发现，在 DNA-PK 激活过程中：DNA-PKcs 的 M-HEAT 结构域在复合物 I-VI 之间只发生了轻微构象变化；N-HEAT 的 NH1 亚结构域则发生逐步向上的构象
).[CrossRef][Medline] 23. T.-H. Thai, D. P. Calado, S. Casola, K. M. Ansel, C. Xiao, Y. Xue, A. Murphy, D. Frendewey, D. Valenzuela, J. L. Kutok, M. Schmidt-Supprian, N. Rajewsky, G. Yancopoulos, A. Rao, K. Rajewsky, Regulation of the germinal center
). 2. Stacking buffer (4×): 0.5 M Tris-HCl, pH 6.8, and 0.4%(w/v) SDS. Store at RT. 3. 30% acrylamide/bis solution (37.5:1 with 2.6% C) andN , N , N , N ￠-tetramethyl-ethylenediamine (TEMED; Bio-Rad,Hercules, CA). 4. Ammonium persulfate: prepare 10% (w/v
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