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- 2026年01月06日
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4℃
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12 months
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99
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广州博徕斯生物科技股份有限公司
链霉亲和素-生物素系统是目前已知结合强度最高的非共价作用，亲和常数（K）为10-15 Mol/L，比抗原与抗体间的亲和力至少高1万倍。并且，二者的结合稳定性好,专一性强，不受试剂浓度、PH环境、蛋白变性剂等影响。这些特点促使其能够被应用于免疫分析/免疫诊断；DNA/RNA捕捉；蛋白纯化；细胞分离；生物传感与分析等。、
产品特性
磁珠大小均匀程度： CV < 2.5 %
结合能力：约800 pmole生物素/mg磁珠。
直径： 2.8 µm
储存液：PBS 缓冲液(pH 7.4)， 0.1% BSA， 0.02% NaN3
产品应用
免疫分析/免疫诊断；
DNA/RNA捕捉；
蛋白纯化；
细胞分离；
生物传感与分析等。
应用原理图
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文献和实验免疫磁珠法分离细胞原理： 免疫磁珠法分离细胞是基于细胞表面抗原能与连接有磁珠的特异性单抗相结合，在外加磁场中，通过抗体与磁珠相连的细胞被吸附而滞留在磁场中，无该种表面抗原的细胞由于不能与连接着磁珠的特异性单抗结合而没有磁性，不在磁场中停留，从而使细胞得以分离。 免疫磁珠法分为阳性分离法和阴性分离法： 阳性分离法－磁珠结合的细胞就是所要分离获得的细胞
传统方法难以对蛋白质进行分离且保持其活性，但采用连在磁珠上的单克隆抗体进行免疫沉淀富集，SDS-PAGE电泳法检测则可达想要结果。用磁珠分离细胞溶菌液中的蛋白质，几乎不需要预先处理，与其他方法相比，非特异性结合也较少。 要从全血，培养上清液，血清，腹水中分离蛋白质，用于制备、分析，运用磁珠作为固相载体进行免疫测定的优点在于快速的结合动力学和简单的分离，洗涤过程。在蛋白质纯化中，为了得到高结合容量需使用大孔如粒径为3.5μm，并用链霉亲和素修饰的磁珠，生物素修饰的免疫球蛋白（IgM）可顺利结合
dishes (e.g., Corning® CellSTACK®). 6. CO 2 incubator and biosafety cabinet. 7. Filter bottle, 0.5–1 L, 0.2-μm pore size (Corning or equivalent). 2.2. Preparation of Wnt3A CM for Fractionation 1. 20% (v/v) Triton X-100. 2. 1 M Tris-HCl, pH
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