博奥龙Biodragon货号KX0110044现货Quick

博奥龙Biodragon货号KX0110044现货QuickShuttle-293(293细胞专用转染试剂)上海睿安生物19121878899

产品基本信息

• 产品货号KX0110044
• 产品名称QuickShuttle-293(293细胞专用转染试剂)
• 类别蛋白表达

QuickShuttle-293 转染试剂(293细胞专用)
货号KX0110044
含量0.8ml
用途:用于各种293细胞的瞬时转染和稳定细胞系构建（立传立转）。
注意事项:
1、质粒DNA:请用能够去除内毒素的方法制备高质量的质粒DNA。
2、稀释液:0.85%(W/V)生理盐水，用低内毒素纯水配制，高压消毒或除菌过滤。
3、培养基:经过DMEM、RPMI-1640和M199等常规培养基测试，推荐使用含5~10%牛血清的DMEM，若转染效果不理想可尝试其它培养基。
4、以24孔细胞板转染实验为例，推荐每孔低内毒素质粒DNA用量为2µg、转染试剂用量为3~5µl，请在正式实验前根据不同细胞和不同培养基用报告基因进行优化。
5、立传立转要求使用生长旺盛的细胞，即细胞生长至80-90%成片或刚长满。若使用生长过老的细胞，将明显影响立传立转的效率。
6、立传立转对细胞状态要求较高，如果转染效果不理想，可按QuickShuttle-Basic的转染方法(见本说明书第3页），在细胞贴壁后进行标准转染操作。
使用方法
1、将新鲜消化的293 细胞接种到24孔细胞板中，每孔1~2×105细胞，1ml完全培养基。备注：可在生长旺盛的细胞传代后直接按下述步骤2~5进行转染实验，无需18~24小时的等候时间。
2、将2μg质粒DNA和3~5μl转染试剂分别稀释到50μl生理盐水中。备注:质粒DNA和转染试剂的最适用量需要根据不同培养基来优化，但理论上不超出1~2µg和3~5µl范围。
3、合并上述两溶液并混匀。备注:无需其它转染试剂所需的10~30分钟的等候时间。
4、将上述复合物直接加入到细胞培养基中，用加样器吸打混匀。细胞培养基中进行转染。备注：转染复合物可直接加入含血清的
5、将细胞板移至37ºC/5% CO2孵箱中进行培养。备注：无需在转染后4~6小时补加血清或更换培养基。
6、24~72小时后根据实验需要进行瞬时表达分析或稳定细胞系加压筛选。

QuickShuttle系列转染试剂是一类具有自主知识产权、独特配方的阳离子型转染试剂，具有高效、低毒和易于使用等优点，推荐用于常规哺乳动物细胞系的瞬时转染和稳定细胞系构建。QuickShuttle 区别于常规转染试剂的两个最主要特点是:

(1)可在贴壁细胞传代尚未贴壁时立即进行转染(立传立转)；

(2)转染操作可在一分钟内完成。因此，QuickShuttle特别适合用于快速大量瞬时转染表达目的蛋白，或大量制备各种病毒载体和假病毒。

QuickShuttle 系列转染试剂是一类具有自主知识产权、独特配方的阳离子型转染试剂，具有高效、低毒和易于使用等优点，推荐用于常规哺乳动物细胞系的瞬时转染和稳定细胞系构建。
QuickShuttle 区别于常规转染试剂的主要特点是:
(1)立传立转:传细胞的同时可以做转染(basic\Enhanced需预贴壁)；
(2)一分钟快速转染:质粒转染试剂混匀后无需孵育，直接加入培养基(其他转染试剂需等待10-30min)；
(3)无需换液:抗生素与血清对转染效果无影响。
因此，QuickShuttle 特别适合用于快速大量瞬时转染表达目的蛋白，或大量制备各种病毒载体和假病毒 

QuickShuttle系列转染试剂选择一览表

 

用户反馈:
QuickShuttle转染效果图

部分:发表文献
一、人iPS细胞的诱导及诱导体系的优化

二、20-羟基蜕皮酮促进凋亡诱导因子1切割引起线粒体自噬和细胞凋亡，发表时间2023/05/18

三、基于机器学习识别甲状腺未分化癌色氨酸代谢重编程的研究，(期刊:学位论文)，发表时间2024/06/04

四、光敏感通道ChR2蛋白的突变体及其应用，(期刊:中国专利)，发表时间2020/12/01

五、光敏感通道ChR2蛋白的优化表达及制备，(期刊:中国专利)，发表时间2020/12/01

六、Neurotransmitter accumulation and Parkinson's disease‐like phenotype caused by anion channelrhodopsin opto‐controlled astrocytic mitochondrial depolarization in substantia nigra pars compacta，IF:10.7，(期刊:MedComm)

七、Galectin-9 activates host immune response and improve immunoprotection of Onychostoma macrolepis against Aeromonas hydrophila infection，IF:4.1，(期刊:Fish & Shellfish Immunology)，发表时间2024/09/13

八、朊蛋白在H7N7-IAV感染中的作用及机制研究，发表时间:2020/05/01