- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M06071-JLO
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
322
- 英文名：
N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine
- CAS号：
89705-21-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括A3腺苷受体激动剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：A3腺苷受体激动剂
英文名称：N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine
产品货号：M06071
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine是有效的，非选择性A3腺苷受体激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：89705-21-5
别名：APNEA
分子式：C₁₈H₂₂N₆O₄
分子量：386.41
结构式：
![N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine结构式](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/0419/477/6581041297887021871.png)
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了A3腺苷受体激动剂,APNEA，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00120 | 受体酪氨酸激酶抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M01130 | MEK5/ERK5抑制剂（BIX02189） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01339 | PI3K抑制剂(AZD8186) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01471 | 微管蛋白聚集强效抑制剂（Lexibulin） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01500 | HDAC6抑制剂（Nexturastat A） | 1mL(10mM)|1mg|5mg |
| M02221 | CARM1抑制剂（CARM1-IN-1 hydrochloride） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M03819 | 小分子核糖体拯救抑制剂(KKL-10) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg |
| M04545 | HIV蛋白酶抑制剂（） | 1mL(10mM)|50mg|100mg |
| M04711 | 糖皮质素激动剂（Beclometasone dipropionate） | 1mL(10mM)|250mg |
| M04842 | 5-lipoxygenase抑制剂（Enazadrem） | 1mg |
| M05186 | PDE4型抑制剂（Roflumilast N-oxide） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M05834 | Uch-L1抑制剂（LDN-57444） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M05841 | FAAH抑制剂(PF-04457845) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M06228 | 5-HT1受体激动剂（Sumatriptan succinate） | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M06271 | 胆碱酯酶抑制剂（Pyridostigmine bromide） | 1mL(10mM)|1g|5g |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验信号的蛋白。论文中所解决的受体的三维结构也包含了一种激动剂（为来自细胞外的一种化学指令。在本例中，为一种腺苷分子）。与电话听筒的功能相似，该受体起感受器的作用，捕捉来自该激动剂的信息，然后传播其信息（信息则启动细胞内各种生物学过程）。 研究者发现，一种此前已经明确的激动剂分子与其受体靶标结合，其结合的方式有利于该蛋白的结晶化。而在结晶化完成之后，用X射线进行轰击就可以清楚观察其结构。在启动整个结构功能的过程中，该激动剂的分子臂通过与该受体的多部位衔接而使该蛋白凝固。这种腺苷受体的名称是A2
喝咖啡上瘾了?Rafael Franco和他的同事介绍了一种受体，这种受体是一个庞大而多样的蛋白质家族的成员——g蛋白偶联受体——是我们药店里许多药物的靶点。他们的最新发现表明，不同的腺苷受体亚型如何结合在一起，成为一种浓度感应装置，这突显出，不同的g蛋白偶联受体组合可以产生怎样的新特性，以及用药物靶向这些新特性的潜力。1909年，剑桥生理学家约翰·纽波特·兰利(John Newport Langley)提出了一种介导药物作用的“感受性物质”。这个想法一直假设到两个进一步的突破——当雷蒙德·p
癌症疫苗全新设计——球形核酸疫苗！已在 7 种癌症中研究，曾应用于新冠，效果惊艳
%，并在动物模型中减缓了肿瘤的生长。 该方法为重新开发癌症疫苗和其他疫苗（包括 COVID-19 等传染病疫苗）绘制了新的蓝图。 图 1：来源 Nature Biomedical Engineering 研究方法与内容 在攻克癌症的众多疗法中，通过接种疫苗对抗表达靶向肿瘤相关抗原和新抗原的癌细胞，是一种独具吸引力的抗癌策略。以黑素瘤为例，科学家们致力于开发靶向肿瘤相关蛋白 (如 gp100、MAGE-A3、MART-1 和 NY-ESO-1) 的癌症疫苗。这些疫苗可以增加激活的黑色素瘤特异
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
