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- 百奥莱博
- M00350-ULN
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
331
- 英文名：
Homoharringtonine
- CAS号：
26833-87-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京STAT3抑制剂厂家，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：STAT3抑制剂
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
产地：国产|进口
编号：M00350
英文名：Homoharringtonine
品牌：百奥莱博
Homoharringtonine是一种细胞毒性生物碱，作用于抗Gefitinib的肺癌细胞，诱导细胞凋亡，且通过IL-6/JAK1/STAT3信号通路来抑制STAT3。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：26833-87-4
别名：Omacetaxine mepesuccinate;HHT
纯度：98.71%
分子式：C₂₉H₃₉NO₉
分子量：545.62
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：STAT3抑制剂,Omacetaxine mepesuccinate,HHT
欲咨询购买北京STAT3抑制剂厂家，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| M07818 | GLPG0492 R enantiomer |
| M02861 | PGE2激动剂(Evatanepag) |
| M05245 | SIRT1激活剂(SRT 1720 Hydrochloride) |
| M03785 | Triclosan |
| M05280 | glycosidase抑制剂(Fagomine) |
| M05920 | 脑渗透性LRRK2抑制剂(JH-II-127) |
| M00538 | 胰岛素受体抑制剂(BMS-754807) |
| M03462 | Paroxypropione |
| M01596 | Hexaminolevulinate hydrochloride |
| M03879 | Sulfameter |
| M03934 | Lumefantrine |
| M01509 | ABCB1/P-gp/ABCC1/MDR-相关蛋白1抑制剂(Dofequidar fumarate) |
| M06070 | PDE1抑制剂(ITI214) |
| M08057 | Neuropeptide W-23(human) |
| M05835 | 非肽类食欲肽OX1受体拮抗剂 |
| M00078 | 多激酶抑制剂Sorafenib Tosylate |
| M01060 | G9a抑制剂(UNC0321) |
| M01154 | Temoporfin |
| M00927 | GTPase Cdc42抑制剂(CASIN) |
| M05244 | UCP2抑制剂(Genipin) |
| M01018 | 硫氧还蛋白-1（Trx-1）抑制剂(PX-12) |
| M04174 | 微生物RnpA抑制剂（RNPA1000） |
| M03778 | Benzyl benzoate |
| M07020 | Daidzin |
| M00840 | 多靶点抑制剂(Regorafenib monohydrate) |
| M05912 | 5-HT3受体拮抗剂和α7-烟*(代"碱")受体激动剂 |
| M01998 | Eg5抑制剂(Dimethylenastron) |
| M04607 | iNOS表达和TGF-β/Smad通路抑制剂 |
| M00155 | Akt磷酸化激活剂(SC79) |
| M05559 | VDR活化剂（Impurity C of Alfacalcidol） |
| M03911 | Cefmetazole sodiu*(代"m") |
| M00055 | RAFV600E和c-RAF-1抑制剂(Vemurafenib) |
| M05424 | PTP1B抑制剂（PTP1B-IN-1） |
| M00675 | TH-302 |
| M04770 | COX抑制剂(Salicylic acid) |
| M00306 | SN-38 |
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文献和实验tenalp 各位，我查了文献以及试剂公司的相关资料，STAT3的抑制剂种类很多，不知道该怎么选了。想希望高手指点。 我想做的是研究JAK2下游的信号通路，所以需要的STAT3抑制剂要特异性越高越好。看了文献候鸟觉得AG490可能特异性不是很高，所以想请教高手，还有没有什么好的选择？:) zfyyzz00 可以使用siRNA干扰技术对STAT3进行抑制呀，这个比较的公认的最为可靠的方法呀
Rachel1123 各位大侠，我的实验需要用一种抑制剂抑制Stat3的表达，查了merck公司的Stat3 inhibitors产品，种类很多，不知该选用哪一种？ chemicals 跟inhibit peptide 有什么区别？ 谢谢！:) ylhuang0502 对于Stat3我是外行，但是我用过很多种其他的抑制剂，选择的方法和思路应该是一致的。 1.抑制剂一般是首先要考虑特异性，自然是越高
Cancer Immunol Res：石敏团队揭示重塑基质代谢 - 免疫排斥微环境改善 MSS 型结直肠癌免疫治疗疗效
泌 C-6-S 诱导巨噬细胞 M2 型极化。进一步发现，C-6-S 促进 JAK/STAT 和 Hedgehog 通路的关键转录因子 pSTAT3 和 GLI1 共同核转位，协同激活下游信号通路；STAT3 抑制剂或 Hedgehog 途径抑制剂可部分回复 C-6-S 或 CAF 诱导巨噬细胞的 M2 极化作用及免疫抑制表型。 图 4 CAF 来源的 C-6-S 诱导巨噬细胞向 M2 型极化并导致免疫排斥 图 5 C-6-S 激活 pSTAT3 和 GLI1 核转位协同激活下游 JAK/STAT3
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