- ￥2847
- 罗氏
- 10972983001
- 2025年10月28日
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- 英文名：
T4 Gene 32 Protein
- 供应商：
嵘崴达
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见产品外包装
- 规格：
100 μg
T4 基因 32 蛋白
T4 Gene 32 Protein
别名: 基因 32 蛋白，t4
| packaging | pkg of 100 μg (10972983001) |
| pkg of 500 μg (10972991001) |
General description
通过研究证实，当反应中包含 0.5～1.0 nmol 的蛋白质时，T4 基因 32 蛋白质可提高长 PCR 产品的产量。T4 基因 32 蛋白也被证实可以增加从含有腐植酸的样本中扩增的 PCR 产物的产量。当 PCR 中包含 T4 基因 32 蛋白时（浓度为 2.5 μg/100μl），腐植酸的抑制作用降低 7 倍。
该蛋白分离自 T4 基因 33、35 和 58-61 缺陷的三突变体 T4amN134/amBL292/amE 219。
Specificity
T4 基因 32 蛋白是由噬菌体 T4 基因组的基因 32 编码的单链特异性、螺旋失稳蛋白。在感染 T4 噬菌体的大肠杆菌细胞中 DNA 的复制和基因重组是必需的。
Application
T4 基因 32 蛋白是一种单链特异性 DNA 结合蛋白。可用于：
• PCR 优化（见下文“产品描述”。）
• 刺激 体外 DNA 合成
• DNA 或 RNA 单链区域的稳定性
• 位点特异性突变实验（用 T4 DNA 聚合酶和 T4 DNA 连接酶）
• 帮助限制酶消化完成
• q-PCR
Quality
无污染物
T4 基因 32 蛋白与作为潜在核酸酶底物的各种核酸共同孵育。结果通过凝胶电泳进行分析。基于这些检测，根据当前质量控制程序，在制备液中未检出以下物质：
• 非特异性外切和内切核酸酶
• 单链 dna 酶（切口活性）
• 单链特异性核酸外切酶
• 核糖核酸酶
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文献和实验表达载体的构建是生物技术和所需蛋白质产生的基本工具，本文总结了pET-32α（+）载体技术的构建，该技术通常用于研究实验室。该方法包括获得用于构建载体的外源DNA片段，将DNA片段亚克隆到pET-32α（+）表达载体中，在大肠杆菌 BL21（DE3）中进行蛋白质表达以及在大肠杆菌中在天然条件下进行蛋白质纯化。裂解液。介绍作为分子生物学实验室中非常有用的实践，重组DNA技术（或基因克隆）是指将DNA片段从一种生物体转移到自我复制的遗传元件如表达载体。然后插入的DNA可以在外源宿主细胞中繁殖
Labeling oligonucleotides with 32PATP
Mix the following in an eppendorf tube: 1. 0.5 microgram oligonucleotide dissolved in H2 O. 2. 3 microliters 10x kinase buffer. 3. 2 microliters 32 P ATP from ICN (>5000 ci/mmole). 4. H2 O so that the final volume is 30
Labeling oligonucleotides with 32P ATP
Wear gloves throughout and work in radiation area. Monitor area before and after use. Mix the following in an eppendorf tube: 1. 0.5 microgram oligonucleotide dissolved in H2O. 2. 3 microliters 10x kinase buffer. 3. 2 microliters 32 P ATP
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