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- roche
- 罗氏 11775375001
- 2025年11月20日
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−20°C
- 英文名：
Uracil-DNA Glycosylase, heat-labile
- 供应商：
嵘崴达
- 规格：
500 UNITS
尿嘧啶-DNA糖基化酶，不耐热
Uracil-DNA Glycosylase, heat-labile
recombinant from marine bacterium BMTU 3346
General description
热不稳定性的尿嘧啶-DNA糖基化酶含有于海洋细菌BMTU 3346中发现的同名酶。和来自大肠杆菌的UNG类似，它可水解单链或双链DNA中的尿嘧啶-糖苷键、切除尿嘧啶并在DNA中产生碱敏感的无碱基位点。这些无碱基位点可通过核酸内切酶、加热或碱处理进行水解。根据DNA制备方式，尿嘧啶-DNA糖基化酶可用于实现常见的位点特异性或链特异性U-DNA切割。该酶表现出较低的热稳定性，因此更容易使其失活。
酶特性
BMTU 3346酶比来自大肠杆菌的相应酶（+95°C下10分钟）失活更快（+95°C下2分钟）。目前已有报道表明，来自大肠杆菌的UNG会保留部分活性，从而导致含有dU的PCR产物降解。与之相反，热不稳定性的UNG可至少在+2至+8°C孵育数小时而不降解dU-PCR产物。因此，在完成扩增后，不再需要将PCR产物立即冷冻或在 -70°C保持反应混合液。
Specificity
• 尿嘧啶-DNA糖基化酶可在单链和双链DNA上的U-DNA位点水解尿嘧啶糖苷键、切除尿嘧啶并在DNA中产生碱敏感的无碱基位点。
• 该酶对于单链DNA和双链DNA均具有活性。
• 尿嘧啶-DNA糖基化酶对于RNA以及天然不含尿嘧啶的DNA不具有活性。
• 由于尿嘧啶-DNA糖基化酶没有金属离子的要求，它在EDTA存在情况下依然具有完全的活性。
热失活：95 °C下2 min
| 11775375001 |
Uracil-DNA Glycosylase, heat-labile |
500 U |
| 11785834001 | ExpandTM Reverse Transcriptase | 5,000 U (100 µl) |
| 10378445001 | Chromozym PK | 20 mg |
| 10602400001 | Thrombin, from human plasma | 20 U |
| 11581295001 | PCR Nucleotide Mix (200 react. | 200 µl (for 200 reactions of 50 µl final reaction volume) |
| 10107824001 | NADPH, approx. 98%, 100 mg | 100 mg |
| 10109525001 | tRNA, from Brewer's Yeast, 500 | 500 mg |
| 10602361001 | Plasmin, from human plasma | 5 U (0.5 ml) |
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文献和实验Detection and Quantitation of Uracil DNA Glycosylase Activity
One of the main determining factors for maintaining the informational integrity of the DNA genomes in all organisms is the efficiency of repair of DNA lesions. DNArepair mechanisms have evolved to counteract the deleterious effects of DNA
Purification of Mitochondrial Uracil-DNA Glycosylase Using Ugi-Sepharose Affinity Chromatography
matrix (3 –3 ). Affinity chromatography procedures can achieve purification levels on the order of several thousand-fold in a single separation step. The method presented here utilizes the bacteriophage PBS2 uracil-DNA glycosylase inhibitor (Ugi
radical is highly reactive, producing a variety of purine- and pyrimidine-derived lesions in DNA (2 ,3 ). A major pathway of hydroxyl radical-induced DNA damage involves attack on the C8 position of purines to produce 8-oxoG (7,8-dihydro-8-oxoguanine
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