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- 百奥莱博
- M01898-QVA
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
450
- 英文名：
G-5555 hydrochloride
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
特别提示：包括PAK1抑制剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PAK1抑制剂
英文名称：G-5555 hydrochloride
产品货号：M01898
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
G-5555hydrochloride是有效，选择性的PAK1抑制剂，Ki值为3.7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
纯度：96.76%
分子式：C₂₅H₂₆Cl₂N₆O₃
分子量：529.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PAK1抑制剂,，我公司还供应以下相关产品：
名称：Factor Xa抑制剂(阿哌沙班)
货号：YT925
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种高度选择性的，可逆的Factor Xa抑制剂，在人和兔子中Ki分别为0.08nM和0.17nM。
CAS：503612-47-3
分子式：C25H25N5O4
分子量：459.5
纯度：96.5%
结构式：
Apixaban是高度选择且有效作用于，人Factor Xa兔Factor Xa抑制剂，Ki分别为0.08nM和0.17nM。在体外，Apixaban作用于正常人血浆，延长人凝血时间，使凝血酶原时间(PT)，改良凝血酶原时间(mPT)，活化部分凝血活酶时间(APTT) 和HepTest增加一倍，所需的浓度(EC2x)分别为3.6μM、0.37μM、7.4μM和0.4μM，此外，在PT和APTT实验中，Apixaban最高效作用于人和兔血浆，而作用于大鼠和犬血浆则效果较低。
Apixaban作用于犬，具有优良的药代动力学特性，极低间隙(Cl:0.02L·kg-1·h-1)，低体积分布 (Vdss:0.2L·kg-1)。此外，Apixaban也具有适度半衰期(T1/2:5.8小时)和良好的口服生物有效性(F:58%)。Apixaban作用于动静脉分流血栓形成(AVST)，静脉血栓形成(VT)和电介导颈动脉血栓(ECAT)兔子模型，具有抗血血栓形成效果，EC50分别为270nM、110nM和70nM。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
名称：HDAC6抑制剂(Citarinostat)
货号：M01071
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Citarinostat是一种特异性的HDAC6抑制剂,抑制HDAC6和HDAC3,IC50值分别为4nM and76nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1316215-12-9
别名：ACY241;ACY-241;ACY 241
纯度：99.06%
分子式：C₂₄H₂₆ClN₅O₃
分子量：467.95
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ERα和ERβ激动剂((R)-Equol)
货号：M02553
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
R-equol是ERα和ERβ的激动剂，Ki值分别为27.4和15.4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：221054-79-1
别名：(+)-Equol
分子式：C₁₅H₁₄O₃
分子量：242.27
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：IRF3激动剂(KIN1148)
货号：M04725
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
KIN1148是一种小分子IRF3激动剂，用作增强流感疫苗效率的佐剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1428729-56-9
纯度：98.0%
分子式：C₁₉H₁₁N₃OS₂
分子量：361.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：DPP-4抑制剂（Trelagliptin succinate）
货号：M05432
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Trelagliptin(SYR-472)是长效的DPP-4抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1029877-94-8
别名：SYR-472 succinate
纯度：99.89%
分子式：C₂₂H₂₆FN₅O₆
分子量：475.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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