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- 百奥莱博
- 北京
- M01815-CDY
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
E-7050
- 库存：
766
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
928037-13-2
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货c-Met和VEGFR2双重抑制剂(E-7050)厂家直销，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：北京现货c-Met和VEGFR2双重抑制剂(E-7050)厂家直销
产地：国产|进口
编号：M01815
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
品牌：百奥莱博
英文名：E-7050
E-7050是c-Met和VEGFR2的双重抑制剂，IC50值分别为14和16nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：928037-13-2
分子式：C₃₃H₃₇F₂N₇O₄
分子量：633.69
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
想要了解更多关于北京现货c-Met和VEGFR2双重抑制剂(E-7050)厂家直销的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
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北京现货c-Met和VEGFR2双重抑制剂(E-7050)厂家直销关键词：928037-13-2,c-Met和VEGFR2双重抑制剂(E-7050)
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北京现货c-Met和VEGFR2双重抑制剂(E-7050)厂家直销关键词：928037-13-2,c-Met和VEGFR2双重抑制剂(E-7050)
·人吲哚胺2，3-双加氧酶2(hIDO2)抑制剂
编号：M06234
英文名称：8-Nitrotryptanthrin
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
8-Nitrotryptanthrin是一种有效的人吲哚胺2，3-双加氧酶2(hIDO2)抑制剂，有效降低IDO2活性，Ki值为0.97μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：77603-42-0
纯度：99.21%
分子式：C₁₅H₇N₃O₄
分子量：293.23
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·GnRH激活剂(Nafarelin)
编号：M01576
英文名称：Nafarelin
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
Nafarelin是GnRH的激活剂，能够刺激LH和FSH的分泌。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：76932-56-4
纯度：98.99%
分子式：C₆₆H₈₃N₁₇O₁₃
分子量：1322.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·NUAK1抑制剂（HTH-01-015）
编号：M01070
英文名称：HTH-01-015
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
HTH-01-015是一高效选择性NUAK1抑制剂，IC50值为100nM，对NUAK2无明显抑制（IC50>10uM）。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1613724-42-7
纯度：99.65%
分子式：C₂₆H₂₈N₈O
分子量：468.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司专业生产抑制剂激活剂产品，欢迎来电咨询选购北京现货c-Met和VEGFR2双重抑制剂(E-7050)厂家直销。
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文献和实验。 1 HCMV感染的特点 HCMV为疱疹毒科β属的双螺旋DNA病毒，仅能感染人类，是人类疱疹病毒中最大的一组病毒，直径约200 nm，基因组大小为229 kbp。电镜下HCMV由内向外，由核心、衣壳、被膜以及包膜组成。HCMV的自我复制周期分为三个阶段〔1〕：即刻早期(immediate early,IE)、早期(early，E)以及晚期(late，L)。整个复制周期约48～72小时。 HCMV感染在人群中广泛存在，用血清学方法调查HCMV感染率，发达国家为40%～
；也可结合生物素化抗IgG或生物素化SPA，再与偶联蛋白 或胶体金(链霉)亲和素结合。此法对Ad2 DNA 末端蛋白 的标记率可达78%。样品可以用细胞色素C展层技术制备，并且经过双重标记可以在电镜下观察到相对分子质量小于6 000的蛋白 。 5 活性基因观察 1969年Miller等［25］建立了染色体展层技术，尔后应用于原核及真核系统核糖体基因体内转录的观察［26］，首次在电镜下观察到真核活性转录基因的染色体结构。首先从核仁中分离大部分核仁蛋白 ，获得核仁染色
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