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- 百奥莱博
- M00699-TYU
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
148
- 英文名：
ROCK inhibitor
- CAS号：
867017-68-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括ROCK抑制剂(azaindole1)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：ROCK抑制剂(azaindole1)
英文名称：ROCK inhibitor
产品货号：M00699
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
ROCK抑制剂(azaindole1)是人ROCK-1和ROCK-2抑制剂，IC50分别为0.6和1.1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：867017-68-3
别名：Rho Kinase Inhibitor;ROCK
纯度：99.17%
分子式：C₁₈H₁₃ClF₂N₆O
分子量：402.79
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了ROCK抑制剂(azaindole1),ROCK,Rho Kinase Inhibitor，我公司还供应以下相关产品：
名称：PMA/TPA (PKC激活剂)
货号：KFS299
规格：1mg
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) is a phorbol ester that is commonly used to activate certain types of protein kinase C (PKC),including group A (α, βI, βII, γ) and group B (δ, ε, η, θ) isoforms. Phorbol esters, including PMA, are structurally analogous todiacylglycerol and activate PKC isoforms by associating with their C1 domains.Through PKC, PMA also activates certain MAPkinase pathways.Prolonged treatment of cells with PMA at high concentrations results in the downregulation of total PKC activityand is tumorigenic, whereas lower concentrations may be protective. In addition, PMA promotes hematopoietic differentiation. Theaqueous solubility of PMA is about 10-fold better than that of phorbol-12,13-dibutyrate, indicating that PMA is preferable incell-based studies.
CAS：16561-29-8分子式：C36H56O8分子量：616.8纯度：≥98%
名称：双重PI3K/mTOR抑制剂(GNE-477)
货号：M01603
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
GNE-477是一个高效双重PI3K/mTOR抑制剂，对PI3K的IC50值为4nM,对mTOR的Kiapp值为21nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1032754-81-6
纯度：98.45%
分子式：C₂₁H₂₈N₈O₃S₂
分子量：504.63
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ALK抑制剂（ALK inhibitor 2）
货号：M01762
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
ALK抑制剂2是新型ALK选择性抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：761438-38-4
纯度：99.43%
分子式：C₂₃H₂₈ClN₇O₃S
分子量：518.03
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：SGLT-2抑制剂(Empagliflozin)
货号：M05237
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Empagliflozin是一种选择性的钠葡萄糖转运蛋白-2(SGLT-2)抑制剂，作用于hSGLT-2，IC50为3.1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：864070-44-0
别名：BI 10773
纯度：99.91%
分子式：C₂₃H₂₇ClO₇
分子量：450.91
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：5-羟色胺再吸收抑制剂
货号：M05944
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Fluvoxamine马来酸盐是5-羟色胺再吸收抑制剂，有抗抑郁活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：61718-82-9
纯度：99.95%
分子式：C₁₉H₂₅F₃N₂O₆
分子量：434.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：D2DR/D4DR抑制剂和5-羟色胺受体拮抗剂
货号：M06123
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Loxapine琥珀酸盐是D2DR/D4DR抑制剂和5-羟色胺受体拮抗剂，有抗精神病活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1977-10-2
纯度：99.23%
分子式：C₁₈H₁₈ClN₃O
分子量：327.81
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HCV RNA复制抑制剂（Sofosbuvir impurity D）
货号：M08079
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
Sofosbuvir impurity D是Sofosbuvir的一种低活性杂质。Sofosbuvir是一种HCVRNA复制抑制剂，具有有效的抗丙型肝炎病毒(HCV)活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
分子式：C₂₂H₂₉FN₃O₉P
分子量：529.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
新腹足目的1科。贝壳近圆形或长卵圆形,壳质结实，螺旋部中等大小，体螺层膨大，前水管沟或长或短。壳表面通常具雕刻、结节突起或棘刺。壳口圆形或卵圆形，厣角质，多旋。骨螺的种类很多，分布也较广，自热带至寒带的海洋中均有它们的踪迹，从潮间带至3000米水深的海底都有栖息，但以浅海的种类较多。在岩石、珊瑚礁或泥沙质的环境匍匐生活，有时也钻入浅沙中。多在夏季产卵，将卵子产在自己分泌的革质鞘内。各雌体产卵数目不等，每一卵鞘内含很多卵子。肉食性，常以其他软体动物为食，尤其喜食小的双壳类，因而成为
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