- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M00456-BZM
- 北京
- 2025年07月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
125
- 英文名：
CI-994
- CAS号：
112522-64-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
特别提示：包括HDAC抑制剂(CI-994)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：HDAC抑制剂(CI-994)
英文名称：CI-994
产品货号：M00456
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
CI-994(Tacedinaline)是组蛋白脱乙酰酶(HDAC)的抑制剂，抑制重组HDAC1,2and3的IC50值分别为0.9,0.9,1.2μM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：112522-64-2
别名：Acetyldinaline;Tacedinaline;PD 123654;Goe 5549
纯度：99.08%
分子式：C₁₅H₁₅N₃O₂
分子量：269.3
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了HDAC抑制剂(CI-994),PD 123654,Goe 5549,Tacedinaline,Acetyldinaline，我公司还供应以下相关产品：
名称：磷酸酯酶抑制剂(Sodium orthovanadate)(正钒酸钠)
货号：YT350
规格：2g
本品是一种常用的磷酸酯酶抑制剂，可以抑制碱性磷酸酯酶、酸性磷酸酯酶、蛋白酪氨酸磷酸酯酶等磷酸酯酶。Sodium orthovanadate也可以抑制Na+/K+ ATPase等ATPase。常用于抑制蛋白去磷酸化或促进蛋白的磷酸化激活，在提取细胞或组织蛋白时常用于保持蛋白的磷酸化状态。
Sodium orthovanadate在酸性条件下，例如pH3.75，可以形成十钒酸盐(Sodium decavanadate)。Sodium decavanadate可以抑制inositol 1,4,5-trisphosphate-(IP3)诱导的钙离子释放，并可以抑制IP3和其受体的结合。在过氧化氢存在时，orthovanadate可以转变成pervanadate(过钒酸盐)。
Sodium orthovanadate可溶于水(100mg/ml)。为确保该为单体形式，可将溶液加热沸腾至半透明，并调节pH至10左右，待冷却后分装于塑料瓶中冷冻保存。如Sodium orthovanadate溶液颜色变橙黄色，为Sodium orthovanadate转化为devanadate，可调节pH至10并加热沸腾，即可重新转变为无色的单体钒酸盐。
CAS：13721-39-6
分子式：Na3VO4
分子量：183.91
纯度：＞99.9%
储存条件：室温。
名称：menin-mLL相互作用小分子抑制剂(MI-463)
货号：M01384
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
MI-463是高效，有的menin-mLL相互作用的小分子抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1628317-18-9
纯度：99.46%
分子式：C₂₄H₂₃F₃N₆S
分子量：484.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ALK抑制剂(HG-14-10-04)
货号：M02008
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
HG-14-10-04是特异的ALK抑制剂，IC50为20nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1356962-34-9
分子式：C₂₉H₃₄ClN₇O
分子量：532.08
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Btk激酶抑制剂（Btk inhibitor 1 R enantiomer）
货号：M02429
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
R型Btk inhibitor1对映体是pyrazolo[3,4-d]pyrimidine衍生物，可作为Btk激酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1022150-12-4
分子式：C₂₂H₂₂N₆O
分子量：386.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：cGMP依赖蛋白激酶抑制剂(MBP146-78)
货号：M03831
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
MBP146-78是有效的选择性的cGMP依赖的蛋白激酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：188343-77-3
纯度：99.19%
分子式：C₂₁H₂₂FN₃
分子量：335.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：溴区酶抑制剂(BET-IN-1)
货号：M04930
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
BET-IN-1是溴区酶抑制剂,plC50为6.0-7.0。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1422554-34-4
纯度：99.01%
分子式：C₂₅H₃₀N₄O₄
分子量：450.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：tyrosine kinase receptor B激动剂
货号：M06145
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
LM22A-4是一种特异性的tyrosine kinase receptor B激动剂，常用于神经系统疾病研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：37988-18-4
纯度：98.0%
分子式：C₁₅H₂₁N₃O₆
分子量：339.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验、癌变等生命现象有着重大关系。二、 DNMT（DNA甲基转移酶）对催化DNA 甲基化的DNA 甲基转移酶（DNAmethyltransferase, Dnmt）的研究可以揭示DNA 甲基化对基因表达调控的机制，从而研究与之相关的重要生命活动。DNA 甲基转移酶有两种: 1) DNM T1, 持续性DNA 甲基转移酶—— 作用于仅有一条链甲基化的DNA 双链, 使其完全甲基化, 可参与DNA 复制双链中的新合成链的甲基化,DNMT1 可能直接与HDAC (组蛋白去乙酰基转移酶) 联合作用阻断转录
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
DNA 甲基化抑制剂和 HDAC 在肿瘤治疗中的应用 目前发现一些胞嘧啶类似物可以抑制DNMT活性，例如5―氮杂胞嘧啶核苷和它的脱氧类似物5―氮杂―2―脱氧胞嘧啶核苷，它们可以有效地抑制DNA甲基转移酶。通过在DNA复制过程中取代胞嘧啶及与DNMT，形成共价键后抑制DNMT的活性及抑制DNA甲基化，被广泛应用于研究DNA甲基化的生物过程和治疗急性粒细胞白血病。但这两种药物在水溶液中不稳定，且有毒性，因此目前只限于研究，在临床应用中存在局限性。另一种药物肼屈嗪，也可诱导去甲
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
