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- 百奥莱博
- M06811-KPO
- 北京
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
448
- 英文名：
MLE-4901
- CAS号：
941690-55-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京NK3R拮抗剂(MLE-4901)价格厂家，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：NK3R拮抗剂(MLE-4901)
英文名：MLE-4901
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：M06811
MLE-4901是一种神经激肽-3受体(NK3R)拮抗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：941690-55-7
别名：AZD4901;AZ12472520;AZD2624
纯度：99.74%
分子式：C₂₆H₂₅N₃O₃S
分子量：459.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：AZD4901,AZ12472520,NK3R拮抗剂(MLE-4901),AZD2624
关于北京NK3R拮抗剂(MLE-4901)价格厂家的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| M00928 | RSK2抑制剂(Pluripotin) |
| M02880 | 多靶点激酶抑制剂(JI-101) |
| M02938 | Vitamin K1 |
| M04808 | alpha-Cyperone |
| M03437 | VEGFR2抑制剂(NVP-BAW2881) |
| M04739 | IDE1 |
| M05472 | Imeglimin hydrochloride |
| M03747 | Sulfathiazole sodiu*(代"m") |
| M00196 | GSH过氧化物酶4抑制剂(RSL3) |
| M03915 | Oxantel pamoate |
| M01027 | 泛class IPI3K抑制剂（NVP-BKM120 Hydrochloride） |
| M01346 | HDAC3/HDAC6和HDAC8抑制剂（Droxinostat） |
| M03511 | HCV NS3protease抑制剂（Boceprevir） |
| M04714 | 组织蛋白酶K抑制剂（Balicatib） |
| M00605 | AblWT/Src抑制剂 |
| M04227 | 真菌抑制剂(Ravuconazole) |
| M06730 | 阿*(代"片")样受体(PAM-OR)拮抗剂 |
| M01565 | ANP受体NRP1激动剂(Nesiritide) |
| M00339 | 原肌球蛋白受体激酶抑制剂(TRK抑制剂)(LOXO-101) |
| M01557 | Trabectedin |
| M07390 | 促性腺激素释放激素激动剂(Fertirelin) |
| M06872 | TPPB |
| M04494 | LIMK抑制剂(BMS-5) |
| M02448 | p53与MDM2相互作用抑制剂 |
| M01971 | IDO抑制剂(IDO-IN-8) |
| M05681 | Lyn kinase变构激活剂(Tolimidone) |
| M02963 | 血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂(Azilsartan) |
| M02473 | PARP1抑制剂(AG14361) |
| M02859 | N-Acetylneuraminic acid |
| M07028 | 缓激肽B2受体拮抗剂(Icatibant) |
| M01538 | 微小RNA-96抑制剂(MIR96-IN-1) |
| M07218 | 转录因子Oct4活化剂(OAC1) |
| M05379 | GPR119受体激动剂（PSN632408） |
| M03471 | HCV NS3protease抑制剂（Asunaprevir） |
| M07994 | Congo Red |
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文献和实验位点的分析。如神经元烟碱受体为配体门控性离子通道，膜片钳全细胞记录技术通过记录烟碱诱发电流，可直观地反映出神经元烟碱受体活动的全过程，包括受体与其激动剂和拮抗剂的亲和力，离子通道开放、关闭的动力学特征及受体的失敏等活动。使用膜片钳全细胞记录技术观察拮抗剂对烟碱受体激动剂量效曲线的影响，来确定其作用的动力学特征。然后根据分析拮抗剂对受体失敏的影响，拮抗剂的作用是否有电压依赖性、使用依赖性等特点，可从功能上区分拮抗剂在烟碱受体上的不同作用位点，即判断拮抗剂是作用在受体的激动剂识别位点，离子通道抑
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