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- 百奥莱博
- M00249-JHI
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
182
- 英文名：
VE-821
- CAS号：
1232410-49-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括ATR抑制剂(VE-821)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：ATR抑制剂(VE-821)
英文名称：VE-821
产品货号：M00249
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
VE-821是一种有效的ATP竞争性的ATR抑制剂，Ki/IC50为13nM/26nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1232410-49-9
纯度：99.47%
分子式：C₁₈H₁₆N₄O₃S
分子量：368.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了ATR抑制剂(VE-821),，我公司还供应以下相关产品：
名称：EZH2甲基转移酶抑制剂(GSK126)
货号：M00034
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
GSK126是一种有效的选择性EZH2甲基转移酶抑制剂，IC50为9.9nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1346574-57-9
别名：EZH2 inhibitor;GSK2816126A
纯度：99.32%
分子式：C₃₁H₃₈N₆O₂
分子量：526.67
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：mTOR抑制剂(AZD2014)
货号：M00263
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
AZD2014是一种ATP竞争性的mTOR抑制剂，IC50为2.81nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1009298-59-2
别名：Vistusertib
纯度：98.99%
分子式：C₂₅H₃₀N₆O₃
分子量：462.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：JAK抑制剂(GLPG0634)
货号：M00454
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
GLPG0634是一种选择性的JAK抑制剂，能够有效抑制JAK1，JAK2，JAK3和TYK2的活性，IC50值分别为10nM，28nM，810nM和116nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1206161-97-8
别名：Filgotinib
纯度：99.64%
分子式：C₂₁H₂₃N₅O₃S
分子量：425.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：变构Bcr-Abl抑制剂(Asciminib)
货号：M01167
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Asciminib(ABL001)是一种有效和选择性的变构Bcr-Abl抑制剂；抑制Ba/F3细胞生长的IC50值为0.25nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1492952-76-7
别名：ABL001
纯度：98.75%
分子式：C₂₀H₁₈ClF₂N₅O₃
分子量：449.84
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：p110 delta抑制剂（PIK-294）
货号：M01886
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PIK-294是p110_delta_高选择性抑制剂，IC50值为10nM,对PI3K_alpha_/_beta_/_gamma_作用弱。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：900185-02-6
纯度：99.88%
分子式：C₂₈H₂₃N₇O₂
分子量：489.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HIV蛋白酶抑制剂（Saquinavir）
货号：M03588
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Saquinavir(Ro31-8959)是HIV蛋白酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：127779-20-8
别名：Ro 31-8959
纯度：99.91%
分子式：C₃₈H₅₀N₆O₅
分子量：670.84
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PDE4抑制剂(Roflumilast)
货号：M04504
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Roflumilast是一种选择性的PDE4抑制剂，作用于PDE4A1，PDEA4，PDEB1和PDEB2，IC50分别为0.7，0.9，0.7和0.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：162401-32-3
纯度：99.87%
分子式：C₁₇H₁₄Cl₂F₂N₂O₃
分子量：403.21
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：NF-κB通路抑制剂(CID-2858522)
货号：M04653
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
CID-2858522能抑制NF-κB通路，对PMA刺激的IL-8生成的IC50<0.1μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：758679-97-9
纯度：95.96%
分子式：C₂₈H₃₉N₃O₃
分子量：465.63
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：MAPK14(p38-α)抑制剂
货号：M07291
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
p38-α MAPK-IN-1是MAPK14(p38-α)抑制剂，在EFC和HTRF实验中，IC50值分别为2300nM和5500nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：443913-15-3
纯度：99.92%
分子式：C₂₇H₃₅N₅O₃
分子量：477.6
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
Identifying Inhibitors of ATM and ATR Kinase Activities
The Ataxia Telangiectasia mutated (ATM) and the ATM and Rad3-related (ATR) proteins function in partially overlapping DNA damage checkpoint pathways that orchestrate the cellular response to DNA damage. Both proteins belong to a growing
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
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