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酵母RNA厂家

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  • ¥150 - 1710
  • 百奥莱博
  • 北京
  • QN0550-ZJN
  • 2025年07月15日
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      −20℃

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      长期

    • 英文名

      Ribonucleic acid

    • 库存

      989

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")酵母RNA厂家,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。

    酵母RNA厂家
    编号:QN0550
    品牌:百奥莱博
    规格:5g
    CAS号:63231-63-0
    储存条件:−20℃

    关于酵母RNA厂家的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:

    ·β-环糊精
    编号:QN0196
    英文名称:β-Cyclodextrin
    规格:250g
    CAS号:7585-39-9
    分子式:C42H70O35
    分子量:1134.98
    储存条件:室温干燥保存
    性状:白色粉状结晶
    溶解性:溶于NH4OH,参考浓度为50 mg/ml。

    ·垂体促卵泡素(FSH)
    编号:QN0205
    英文名称:follicule-stimulating hormone
    规格:100u*5支
    本品在垂体促黄体素的协同作用下,能促进卵巢卵泡生长发育和雌激素的分泌引起牲畜正常的发情。

    别名:卵泡刺激素

    ·倍他米松
    编号:QN0228
    英文名称:Betamethasone
    规格:100mg
    本品倍他米松主要用于科研性质的抗炎及抗过敏。倍他米松的作用同地塞米松,其抗炎作用比地塞米松、去炎松、*化可的松强,副作用少。

    别名:β-美松;贝他美松;培他美松;倍它米松
    CAS号:378-44-9
    分子式:C22H29FO5
    分子量:392.46
    储存条件:0~6℃
    性状:白色结晶性粉末

    ·多聚-L-赖*酸(3-7万)
    编号:QN1265
    英文名称:Poly-L-lysine hydrobromide mol wt 30,000-70,000
    规格:25mg
    多聚赖*酸溶液是广泛应用的组织切片与玻片黏合剂,该多聚阳离子分子与组织切片上的阴离子相互作用会产生较强的黏合力。培养瓶表面的性质对于细胞培养至关重要,细胞表面的糖蛋白(阴性)易于吸附在亲水性的表面上,因而细胞培养表面如果有相当含量的阳性电荷更能促进细胞吸附,这正是运用多聚赖*酸优化细胞培养表面的重要所在。

    应用:
    适用组织学,免疫组织化学,冰冻切片,细胞涂片,原位杂交等使用的玻片的防脱片处理,以防实验操作过程中组织掉片。也可用于细胞培养,增加细胞贴壁能力。

    别名:聚-L-赖*酸(**酸盐);多聚赖*酸
    CAS号:25988-63-0
    分子量:30,000-70,000
    储存条件:2~8℃,有效期2年。

    玻片处理:
    1. 灭菌水稀释聚赖*酸溶液,一般的使用浓度为0.01%。
    2. 将玻片浸在稀释的多聚赖*酸溶液5分钟。注意增加时间不会提高包被效果。
    3. 在60℃烘箱1小时干燥,或室温18-26℃过夜干燥待用。

    注意:
    1. 每100mL已稀释的多聚赖*酸溶液要包被的玻片40-90张, 超过90张片子将影响其黏合力。
    2. 用之前的玻片必须保持清洁。必要时用含1% HCl的70%乙醇溶液来清洗。
    3. 释过的多聚赖*酸溶液要放在2~8℃,至少在3个月内是稳定的。
    4. 用过的稀释液要过滤,若出现浑浊或长菌要丢弃
    5. 多聚赖*酸浓度可以高一些,吸出来的可以重复利用至少20次。

    培养瓶处理:
    1. 包被培养板或者是培养瓶,一般多聚赖*酸浓度为0.01%,
    2. 准备100ml三蒸水,经高压灭菌处理。
    3. 0.01%的多聚赖*酸以50微升每平方厘米的量均匀涂于培养底物的表面,室温下静置5min,吸除多余液体。
    4. 加入灭菌水,反复冲洗三次,无菌操作。
    5. 处理后无菌晾干备用。
    6. 回收后保持无菌的多聚赖*酸可反复利用。


    酵母RNA厂家关键词:Ribonucleic acid,QN0550,酵母RNA


    ·维生素C(抗坏血酸)
    编号:QN0121
    规格:25g
    本品用于代谢组学,生化试剂,细胞生物学,营养研究,酶、抑制剂和底物。

    别名:L-抗坏血酸;抗坏血因子;维他命C;维生素C;丙种维生素;
    英文名称:Aseorbie acid;Vitamin C
    CAS号:50-81-7
    分子式:C6H8O6
    分子量:176.12
    储存条件:RT
    纯度:99.0%

    ·DL-丙*酸
    编号:QN0298
    英文名称:DL-Alanine
    规格:10g
    本品是*基酸的一种,广泛用于食品添加剂,维生素B6,泛酸等药物合成中间体及其它有机合成原料。

    别名:DL-α-丙*酸
    CAS号:302-72-7
    分子式:C3H7NO2
    分子量:89.09
    性状:无色至白色无臭针状结晶或结晶性粉末,有甜昧。

    ·SUMO蛋白酶
    编号:QN0430
    英文名称:UIP
    规格:1000U(200μL)
    SUMO蛋白酶是一种具有较高活性的半胱*酸蛋白酶,它能识别SUMO蛋白的三级结构,而不是*基酸序列,因此可以高效而且特异性地将SUMO蛋白从重组融合蛋白上切割下来。SUMO蛋白酶在较宽范围的反应环境体系中能保持较高的活性,SUMO蛋白酶带有多聚His标签,便于融合蛋白切割后利用亲和层析去除该蛋白酶。

    酶活:5U/ul
    适用温度:4~30℃
    适用pH值:5.5~9.5
    储存条件:-20℃

    酶活定义:
    在1× SUMO Protease Buffer (50 mM Tris-HCl, 1 mM DTT, pH 8.0) 中,30℃反应1h,剪切>85%的2 μg底物所需要的酶量定义为一个活性单位。

    使用方法说明:
    1. 10×SUMO Protease Buffer :500mM Tris-HCl, 10mM DTT, pH 8.0。
    2. SUMO蛋白酶与需要酶切的目的蛋白比例:1:100。
    3. 酶切体系:
    融合蛋白 1000 μg
    10×SUMO Protease Buffer 20μL
    SUMO蛋白酶 2μL
    ddH2O定容至 1000μL
    4. 酶切条件:推荐4℃酶切过夜,用户可以根据自己研究的目的蛋白进行摸索,以下酶切分析图片可供参考。
    5. 酶切后可取少量样本进行SDS-PAGE分析,若要去除酶切后体系中的SUMO蛋白酶,可用His标签纯化树脂亲和层析。


    酵母RNA厂家关键词:Ribonucleic acid,QN0550,酵母RNA


    ·PMS
    编号:QN0800
    英文名称:Phenazine methosulfate
    规格:1g
    吩嗪硫*(代"酸")甲酯PMS与抗坏血酸维生素C使用测定一氧化*(代"氮")还原酶的活性。凝胶电泳中电子载体、组织培养基、诱变剂。

    别名:吩嗪硫*(代"酸")甲酯
    CAS号:299-11-6
    分子式:C14H14N2SO4
    分子量:306.34
    性状:黄色至褐色粉末
    溶解性:溶于水,参考浓度800mg/4ml
    储存条件:-20℃

    ·盐*(代"酸")胍
    编号:QN0650
    英文名称:Guanidine HCl
    规格:500g
    盐*(代"酸")胍是常用的分子生物学试剂,常用作蛋白变性剂。

    别名:盐*(代"酸")亚*脲
    CAS号:50-01-1
    分子式:CH5N3· HCl
    分子量:95.53
    性状:白色结晶性粉末
    储存条件:室温干燥保存

    (1)作为蛋白质变性剂,可以溶解一些不溶的或变性蛋白质,例如内涵体;也可用于活性蛋白或酶的初始折叠。
    (2) 作为提取细胞总RNA实验中的强烈变性剂。盐*(代"酸")胍溶液可溶解蛋白质,导致细胞结构破坏,核蛋白二级结构破坏,从核酸上解离下来。还能够充分抑制细胞和整个组织的核糖核酸酶活性。 由于其生物学上的破坏特性,常称含有盐*(代"酸")胍或者硫*酸胍的缓冲液为离液缓冲液。



    北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购酵母RNA厂家

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    相关实验
    • 酵母RNA的提制

      一、目的: 学习和掌握从酵母中提制RNA 的原理和方法,从而加深对核酸性质的认识。 二、原理: 提取和制备RNA 的首要问题是选RNA 含量高的材料。微生物是工业上大量生产核酸的原料,其中RNA 的提制以酵母最为理想,因为酵母核酸中主要是RNA(2.67~10.0%),DNA 很少(0.03~0.516%),而且菌体容易收集,RNA 也易于分离。此外,抽提后的菌体蛋白质(占干菌体的50

    • 酵母RNA的提取

      法是用10%左右氯化钠溶液,90℃提取3―4h,迅速冷却,提取液经离心后,上清液用乙醇沉淀RNA。稀碱法使用稀碱(本实验用0.2%NaOH溶液)使酵母细胞裂解,然后用酸中和,除去蛋白质和菌体后的上清液用乙醇沉淀RNA(本实验)或调pH2.5利用等电点沉淀。提取的RNA有不同程度的降解。酵母RNA达2.67―10.0%,而DNA含量仅为0.03―0.516%,为此,提取RNA多以酵母为原料。三、器材与试剂: 1.器材:①干酵母粉(市售)。②鲜酵母(市售)。③pH试纸(pH1―10)。④台天平(100

    • 酵母RNA提取与分离

      ,主要用作制备核苷酸的原料,其工艺比较简单。浓盐法是用10%左右氯化钠溶液,90℃提取3�4h,迅速冷却,提取液经离心后,上清液用乙醇沉淀RNA。 稀碱法使用稀碱(本实验用0.2%NaOH溶液)使酵母细胞裂解,然后用酸中和,除去蛋白质和菌体后的上清液用乙醇沉淀RNA(本实验)或调pH2.5利用等电点沉淀。提取的RNA有不同程度的降解。 酵母RNA达2.67�10.0%,而DNA含量仅为0.03�0.516%,为此,提取RNA多以酵母为原料。 三、器材与试剂: 1.

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