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- 上海一研
- EY-KT-01581
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- 2025年07月11日
- WB，ELISA，IP，ICC等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 靶点：
OTOA
- 克隆性：
多克隆
- 抗体英文名：
Anti-OTOA/DFNB22
- 抗体名：
耳聋、常染色体隐性遗传22抗体
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human OTOA/DFNB22
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，IP，ICC等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20 °C
- 规格：
0.2ml/200μg
英文名称 耳聋、常染色体隐性遗传22抗体
中文名称 Anti-OTOA/DFNB22
别 名 Cancer/testis antigen 108; CT108; Deafness, autosomal recessive 22; DFNB22; OTOA; OTOAN_HUMAN; Otoancorin.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat
产品类型 一抗
研究领域 神经生物学 细胞粘附分子 细胞外基质
蛋白分子量 predicted molecular weight：122kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human OTOA/DFNB22
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
耳聋、常染色体隐性遗传22抗体订购说明：
| 价格 | 价格以市场走向为准，准确的报价还请客户向我们咨询； |
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| 售后 | 我司提供周到的售后服务，支持退换货，后期如遇技术难题，还可获取我司的技术咨询和帮助。 |
几种抗体概述：
1.抗角蛋白抗体（AKA），又称为抗丝集蛋白抗体或抗角质层抗体。AKA是类风湿关节炎早期诊断和判断预后的指标之一,其对RA患者的诊断的特异性为94% ,而其敏感性为47% ,并是一种鉴别RA和与多发性关节炎相关的丙型肝炎患者的有效检验标记物。
2.抗核周因子( APF)， 是定位于口腔黏附膜细胞胞质内的颗粒性蛋白复合物。可在RA患者的血清和关节液中测出，与性别、年龄无关。APF显示了较强的特异性（73%～99%）和敏感性。用间接免疫荧光法检测，方法精密度较差。
3.抗环瓜氨酸肽抗体（CCP），具有相对好的敏感度和特异性。其实，抗核周因子和抗角蛋白抗体，与CCP在化学结构上具有相关性，它们的表位都含有瓜氨酸，称为瓜氨酸相关自身免疫系统。
耳聋、常染色体隐性遗传22抗体实验流程：
公司还提供：
兔抗ABL2多克隆抗体
英文名：Anti-ABL2rabbitpolyclonalantiboy
冷冻（-20℃）避光
SLAMF9/CD2F-10 CD2F-10抗体规格: 0.2mlBAALC 脑和急性白病胞浆蛋白抗体规格: 0.2ml
兔抗CLN19多克隆抗体
英文名：Anti-CLN19rabbitpolyclonalantiboy
冷冻（-20℃）避光
兔抗UCK2多克隆抗体
英文名：Anti-UCK2rabbitpolyclonalantiboy
冷冻（-20℃）避光
CCDC129 卷曲螺旋结构域蛋白129抗体规格: 0.2ml
兔抗SCRN2多克隆抗体
英文名：Anti-SCRN2rabbitpolyclonalantiboy
冷冻（-20℃）避光
兔抗EPB41L2多克隆抗体
英文名：Anti-EPB41L2rabbitpolyclonalantiboy
冷冻（-20℃）避光
耳聋、常染色体隐性遗传22抗体小鼠肌原纤蛋白1(FBN1)ELISA试剂盒 英文名： FBN1 ELISA Kit
小鼠骨骼肌特异性受体酪氨酸激酶(MUSK)ELISA试剂盒 英文名： MUSK ELISA Kit
小鼠防御素α5(DEFα5)ELISA试剂盒 英文名： DEFα5 ELISA Kit
小鼠单核细胞趋化蛋白3(MCP3)ELISA试剂盒 英文名： MCP3 ELISA Kit
小鼠白三烯A4水解酶(LTA4H)ELISA试剂盒 英文名： LTA4H ELISA Kit
小鼠α1-抗胰蛋白酶(α1AT)ELISA试剂盒 英文名： α1AT ELISA Kit
小鼠Ki-67蛋白(Ki67P)ELISA试剂盒 英文名： Ki67P ELISA Kit
小鼠Ⅱ型前胶原氨基端原肽(PⅡNT)ELISA试剂盒 英文名： PⅡNT ELISA Kit
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文献和实验。 聋哑是非常复杂的症候群，有遗传性的，也有环境因素引起的；有先天性的，也有迟发的；有单纯性的，也有合并其他畸形的；有完全性的。也有不完全性的。所以对待这种情况，请耳鼻喉科专家会诊明确初步诊断是明智的。据估计耳聋发病率约为0.1%，与遗传病因素有关的病因达127种以上，有高度的遗传异质性。先天性耳聋属常染色体隐性遗传者占75％左右，常染色体显性遗传者占3％，其他原因不明者中相当一部分为多基因遗传，占20％，X连锁遗传者罕见（2％以下）。在确定上述遗传因素前还要仔细排除环境因素，诸如风疹、核黄
酸分析未发现明显异常指标。基因分析证实为肉碱酰基肉碱移位酶缺乏症。 二、病例分析 同为新生儿遗传性脂肪酸代谢性疾病，两个病例的结局完全不同。 病例一：原发肉碱缺乏症（primary carnitine deficiency, PCD） 又称肉碱转运障碍，是细胞膜上高亲和力的肉碱转运蛋白基因突变所致的一种脂肪酸 β 氧化代谢疾病，为常染色体隐性遗传病。PCD 为潜在致死性疾病，临床表现个体差异很大，轻症者可无明显异常，严重者可因致死性心肌病、肝性
（二）选择性免疫球蛋白缺陷 1．选择性IgA缺陷 是最常见的一种选择性Ig缺陷。发病率约1/700，常染色体显性或陷性遗传。但有些病人则是胚胎期风疹病毒感染或接触药物造成，血清IgA水平＜50μg/M1，IgM和IgG水平正常或略高。表达IgA的B细胞不能分化成分泌抗体的浆细胞，但α链基因和膜IgA表达均正常。 2．选择IgM缺陷 大多由B细胞分化异常引起，其IgM抗体多属自身抗体，能与自身细胞对TH细胞的刺激无反应。 3．选择性IgG亚类缺陷 大多由B细胞分化异常
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