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末端多聚腺苷酸1蛋白抗体

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  • ¥900 - 1500
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月16日
  • WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
  • 人,小鼠,大鼠,狗,猪,马,兔
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

      人OGFOD1(KLH偶联合成肽)

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      液体

    • 保存条件

      4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融

    • 克隆性

      多克隆

    • 标记物

      不标记

    • 适应物种

      人,小鼠,大鼠,狗,猪,马,兔

    • 宿主

    • 应用范围

      WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

    • 浓度

      1mg/1ml

    • 靶点

      OGFOD1

    • 抗体英文名

      Rabbit Anti-OGFOD1 antibody

    • 抗体名

      末端多聚腺苷酸1蛋白抗体

    • 规格

      0.1ml/0.2ml

    规格:0.1ml产品价格:¥900.0
    规格:0.2ml产品价格:¥1500.0
    产品编号:K22229
    中文名称:末端多聚腺苷酸1蛋白抗体
    英文名称:Rabbit Anti-OGFOD1 antibody
    产品规格:0.1ml|0.2ml
    宿主物种:兔
    交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,猪,马,兔
    克隆类型:多克隆
    分 子 量:63kDa
    浓 度:1mg/1ml
    亚 型:IgG
    免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human OGFOD1
    纯化方法:蛋白A亲和纯化
    产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
    石蜡切片需做抗原修复;
    尚未测试其他应用;
    实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
    储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
    保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
    研究领域:细胞生物 免疫学 信号转导
    末端多聚腺苷酸1蛋白抗体

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    图标文献和实验
    相关实验
    •  RNA的结构与功能

      模板的是mRNA(messenger RNA)。hnRNA是mRNA的未成熟前体。两者之间的差别主要有两点:一是hnRNA核苷酸链中的一些片段将不出现于相应的mRNA中,这些片段称为内含子(intron),而那些保留于mRNA中的片段称为外显子(exon)。也就是说,hnRNA在转变为mRNA的过程中经过剪接,被去掉了一些片段,余下的片段被重新连接在一起;二是mRNA的5′末端被加上一个m7pGppp帽子,在mRNA3′末端多了一个多聚腺苷酸(polyA)尾巴。mRNA从5′末端到3′末端的结构依次是5′帽子

    • hnRNA heterogeneous nuclear RNA

      hnRNA系 heterogeneous nuclear之缩写。为存在于真核生物细胞核中的不稳定、大小不均的一组高分子 RNA(分子量约为 105 ~ 2× 107 ,沉降系数约为 30— 100S)之总称。占细胞全部 RNA之百分之几,在核内主要存在于核仁的外侧。认为 hnRNA多属信使 RNA( messenger ribonucleic acid, mRNA)之先驱体,包括各种基因的转录产物及其成为 mRNA前的各中间阶段的分子,在 5’末端多附有间隙结构,而 3’的末端附有

    • 报告基因载体

      点(flori),可使载体形成单链DNA,便于基因突变和测序。       (2)报告基因和侧翼区:报告基因编码区和侧翼区常被改变。例如,去除SEAP羧基末端24个氨基酸,使SEAP能直接分泌到细胞外,因此测定SEAP活性不必裂解细胞。去除荧光素酶的过氧化物酶体靶向序列,使荧光素酶转运到细胞质而非过氧化物酶体中。为了使报告基因表达最大化,核糖体最佳结合序列(GCCGCCCCATG)被置于报告基因的5’端。此序列能增加翻译效率,产生NcoI酶切位点,可使外源基因N末端与报告基因融合。      

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