- ¥180 - 1850
- YBscience
- YB390
- 进口/国产
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
MC1061 Competent Cell
- 保质期：
三年
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 保存条件：
低温保存
- 规格：
10×100ul / 20×100ul
| 产品编码 | 产品名称 | 保存条件 | 单位 |
| YB390 | MC1061感受态细胞 | -80℃, 六个月 | 1pcs, 100ul/管 |
基因组：
写法1 araD139, Δ(ara, leu)7697, ΔlacX74, galU-, galK-, hsr-, hsm+, strA
写法2 F− ΔlacX74 mcrB1 e14−(mcrA0) rpsL150(StrR) galE15 galK16 Δ(ara, leu)7697 araΔ139λ−hsdR2(rk−, mk+)spoT1
写法3 F- araD139 (ara-leu)7696 galE15 galK16 (lac)X74 rpsL (Strr) hsdR2 (rk-mk+) mcrA mcrB1
产品简介：
good host for electroporation; defective for EcoK restriction but modification-proficient; defective for McrA and McrBC restriction systems; Lac– (operon deleted, but I’m not sure whether lacI gene is functional); can’t metabolize arabinose; can’t metabolize galactose; streptomycin resistant; requires thiamine
操作说明：
1，收到本产品请直接冻存于-80℃冰箱备用。
2，取冻存于-80度冰箱的100μl感受态细胞于冰上融化。
3，加入1μl纯质粒或10ul连接产物，轻轻吹打混匀，冰浴30 min。
4，将菌液放入42℃水浴中热激90秒，立即放入冰浴中5 min。
5，加入800ul LB，于37℃恒温摇床上150rpm×45min温育。
6，将菌液4000rpm/min离心3min，留200μl上清将菌体打散，均匀涂布于含适当浓度的相应抗生素的琼脂平板表面，平板于37℃可先正放置1h,待液体吸收完毕，再倒置培养过夜。
注：①：新倒的平板可于37℃培养箱中预先放置至干燥。
②：当转化的是TA克隆连接产物时可在菌液中加入8μl 1M IPTG和40μl 20mg/ml X-gal以进行蓝白斑筛选。
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文献和实验luoqq1985 想请问一下这里有没有哪位会用MC1061/P3这种感受态的？因为我之前常用的是Top10和DH-5a以及JCM109，最近要新做一个蛋白的表达质粒，提示要用MC1061/P3这个感受态。所以我想知道这个感受态与其他的有何不同？实验时需要注意什么？谢谢 freecell 这个质粒来自何处？为何要用MC1601/P3这个感受态？ luoqq1985 这个质粒是表达人的细胞
稀释至100ml，用Nalgene滤器（0.45μm孔径）过滤除菌，然后骤冷到0℃即可。对于大多数大肠肝菌菌株（除MC1061外），在这一步采用TFB代替氯化钙可得到相同的或更好的结果。6、于4℃以4000转/分离心10分钟，以回收细胞。7、倒出培养液，将管倒置1分钟以使最后残留的痕量培养液流尽。8、每50ml初始培养物用2ml用冰预冷的0.1mol/L CaCl2[或TFB，见步骤5，注]重悬每份细胞沉淀。此时，可将细胞分成小份，放于-70℃冻存。在这些条件下，尽管长期保存后转化效率会稍有下降，但细胞
mlk，用Nalgene滤器（0.45μm孔径）过滤除菌，然后骤冷到0℃即可。对于大多数大肠肝菌菌株（除MC1061外），在这一步采用TFB代替氯化钙可得到相同的或更好的结果。6）于4℃以4000转/分离心10分钟，以回收细胞。7）倒出培养液，将管倒置1分钟以使最后残留的痕量培养液流尽。8）每50ml初始培养物用2ml用冰预冷的0.1mol/L CaCl2[或TFB，步骤5）注]重悬每份细胞沉淀。此时，可将细胞分成小份，放于-70℃冻存[有关讨论请参见53页本节（二）步骤11)b.c)]。在这些条件
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