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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
上海研卉生物科技
- 规格:
箱
LABSELECT 滤芯吸头设计用于避免实验操作过程中的交叉污染,配合单道和多道移液器使用,并涵盖各种规格以满足实验的不同需求。盒装设计特别适用于细胞培养和微生物培养等无菌操作实验和PCR等易发生交叉污染的实验,无需灭菌,方便快捷。标准尺寸设计可以很好的匹配主流品牌的移液器,如Eppendorf, Gilson, Thermo Finnpipette, Brand, Sartorius, Dragonlab等。
•高品质PP材质
•规格:10ul加长
•标准尺寸,保证良好的适配性
•盒装铰链设计方便开合
•无热原
•无内毒素
•无DNase和RNase
•无菌
包装规格:96支/盒,10盒/中盒,5中盒/箱
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文献和实验采用回收的聚丙烯(这种情况下,我们只能说它的主要成分是聚丙烯),这类吸头一般柔软性很差,吸头壁较厚。而柔软性差的吸头容易导致吸头与移液器的密封一致性差;吸头壁厚则容易使液体残留,且排液不灵活。 二、 吸头的制造和生产工艺 除了吸头原材料之外,大多数吸头在制造的过程中还会加入显色材料和少量的添加剂,比较常见的有: 1. 显色材料。市场上俗称的蓝色吸头(1000μL)和黄色吸头(200μL),就是在聚丙烯中加入了相应的显色材料。显色材料需要用高品质的色母粒,而非低廉的工业
600 ~0.5)。2. 细胞生长时,微波炉融化上层琼脂,分成3 ml等份于灭菌试管中,每个噬菌体稀释度一管。保存于45℃备用。3. 37℃预温LB/IPTG/Xgal平板,每个噬菌体稀释度取一个平板备用。4. 在LB中准备10倍系列稀释的噬菌体。建议稀释范围:扩增的噬菌体培养物上清:108-1011;未扩增的淘选洗脱物:101-104。每个稀释度换一新鲜吸头,建议使用带滤芯吸头以避免交叉污染。5. 当菌体培养物达对数中期,分成200 μl等份于微量离心管中,每个噬菌体稀释度一管。6. 每管加入10 μl不同稀释度的噬菌
μL 体系 2× MasterMix 25 μL 上游 Primer ( 10 μM 1-5 μL 下游 Primer ( 10 μM ) 1-5 μL 模板 lamid DNA ~ 50 ng genomic DNA ~ 1000 ng cDNA ~ 500 ng 粗提液 ~ 2 μL 灭菌蒸馏水至 50 μL PCR 扩增实例: 一、plasmid DNA 扩增 1.提取的质粒 DNA 扩增 以pUC19 质粒为模板扩增 100,250,500
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