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100
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研卉生物
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有
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支
赛多利斯Vivacon 500
- Concentration of up to 0.5 ml genomic DNA or peptide samples
- Low binding material
- Reverse spin possibility
- MWCO printed on
- Complete and highly reproducible concentrate recovery
- Selected cut offs available sterile and DNA free* for e.g. forensic applications
- * qPCR assay over 55 cycles with a verified limit of detection < 2 pg
Description
Vivacon 500 is optimized for the concentration / recovery and buffer exchange applications of genomic DNA and peptides for samples up to 500 µl initial volume. They are also the product of choice for peptide fractionation applications in this volume range. For optimal performance with highly diluted samples, e.g. forensic specimens, Vivacon 500 is equipped with patented Hydrosart® regenerated cellulose membranes with extremely low unspecific binding properties and high flux. Selected MWCOs are available sterile and DNA free (PCR Grade units). They have been treated with a dual-cycle ethylene oxide (ETO) gas process to ensure they are sterile to a safety assurance level of 106 and free of detectable human genomic DNA contamination. Tests were performed with a qPCR assay over 55 cycles with a verified detection limit of 2 pg.
High recoveries and excellent reproducibility are paired with convenience offered by volume graduation and molecular weight cut-offs printed on individual devices. Vivacon 500 features a horizontal membrane design optimal for DNA fractionation (primer removal) as well as peptide fractionation (Filter Aides Sample Preparation, FASP1). The possibility of a reverse spin after sample processing assures complete concentrate recovery which is especially important when working with low sample concentrations.
1Wisniewski JR, Zougman A, Nagaraj N, Mann M. Universal sample preparation method for proteome analysis (2009). Nat Methods. 6(5):359-62.
Performance Characteristics for DNA
Start volume 0.5 ml, sample concentration 50 ng/ml.
| Sample size (bp) | Time to concentrate up to 30x [min.] at 20°C |
Concentrate recovery % |
g-force (xg) | |
|---|---|---|---|---|
| 2,000 MWCO | 10 | 60 min. | 93 % | 7,500 |
| 10,000 MWCO | 30 | 25 min. | 94 % | 7,500 |
| 30,000 MWCO | 50 | 18 min. | 88 % | 5,000 |
| 50,000 MWCO | 300 | 18 min. | 91 % | 5,000 |
| 100,000 MWCO | 600 | 10 min. | 87 % | 3,000 |
| 125,000 MWCO | 650 | 12 min. | 85 % | 2,000 |
| 125,000 MWCO | 900 | 9 min. | 94 % | 3,000 |
Performance Characteristics for Proteins
Start volume 0.5 ml, sample and concentration of proteins as specified in table.
| Sample | Time to concentrate up to 30x [min.] at 20°C |
Concentrate recovery % |
g-force (xg) | |
|---|---|---|---|---|
| 2,000 MWCO | 0.25 mg/ml cytochrome c |
30 min. | 95 % | 14,000 |
| 10,000 MWCO | 0.25 mg/ml cytochrome c |
15 min. | 92 % | 14,000 |
| 30,000 MWCO | 1.0 mg/ml BSA | 10 min. | 95 % | 14,000 |
| 50,000 MWCO | 1.0 mg/ml BSA | 10 min. | 92 % | 14,000 |
| 100,000 MWCO | 1.0 mg/ml bovine IgG |
11 min. | 90 % | 8,000 |
| 125,000 MWCO | 1.0 mg/ml bovine IgG |
10 min. | 81 % | 8,000 |
VS0102 0.5ml超滤管 PES膜 10kd VS0122 0.5ml超滤管 PES膜 30kd
VS0132 0.5ml超滤管 PES膜 50kd VS0142 0.5ml 超滤管 PES膜 100kd
VS0692 6ml超滤管 PES膜 3kd VS0612 6ml超滤管 PES膜 5kd
VS0602 6ml超滤管 PES膜 10kd VS0622 6ml超滤管 PES膜 30kd
VS0632 6ml超滤管 PES膜 50kd VS0642 6ml超滤管 PES膜 100kd
VS15T92 15ml超滤管 PES膜 3kd VS15T12 15ml超滤管 PES膜 5kdVS15T02 15ml超滤管 PES膜 10kd
VS15T22 15ml超滤管 PES膜 30kd
VS15T32 15ml超滤管 PES膜 50kd
VS15T42 15ml 超滤管 PES膜 100kd
VS2092 20ml 超滤管 PES膜 3kd
VS2012 20ml 超滤管 PES膜 5kd
VS2002 20ml超滤管 PES膜 10kd
VS2022 20ml超滤管 PES膜 30kd
VS2032 20ml超滤管 PES膜 50kd
VS2042 20ml超滤管 PES膜 100kd
VS2052 20ml超滤管 PES膜 300kd
VS2062 20ml超滤管 PES膜 1000kd
VN01H02 500ul水平膜超滤管,10kD,DNA样品脱盐与浓缩
VN01H22 500ul水平膜超滤管,30kD,DNA样品脱盐与浓缩
赛多利斯最新产品!!!
VS04T02 4ml超滤离心管,10kD,2层PES垂直膜,用于蛋白; 病毒; 纳米微粒; 尿液; 肽
VS04T12 4ml超滤离心管,5kD, 2层PES垂直膜,用于蛋白; 病毒; 纳米微粒; 尿液; 肽
VS04T22 4ml超滤离心管,30kD,2层PES垂直膜,用于蛋白; 病毒; 纳米微粒; 尿液
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文献和实验和数量充足,干细胞/原代细胞上清可在提取前采用超滤管(100KD)浓缩 3~5 倍后再提取。 3、使用EPF柱时堵塞如何处理? 答:过滤柱的孔径在 220nm 左右。如果出现堵塞情况,可以将柱子旋转 180 度再次离心。若上室还有残留液体,需要使用新的 EPF 柱,该柱子可以单独购买(货号 UR90102)。 4、沉淀法的具体原理是什么? 答:将高亲水性聚合物(聚乙二醇等)添加到含外泌体的溶液中后,外泌体周围的水分子被聚合物束缚,降低了外泌体的溶解度并诱导其随后的沉淀,使外泌体在低速离心下可以很容易
,如果希望100%截留某个蛋白,一般膜孔径选择为目标蛋白的1/3-1/5。 (八)问题:用10KD,15ml的超滤管超滤含20KD目的蛋白的蛋白溶液,会不会有目的蛋白穿过滤膜呢,我同学用这个超滤管超滤17KD的蛋白液,竟然有目的蛋白透过滤膜 可能会有一定的透过损失,因为截留和分子的形状也有关系。 为了100%截留, 超滤膜的截留分子量最好是目的蛋白的1/3比较保险 (九)问题:我们公司需要的是通过超滤管的那部分液体,将我们的产品分离,我说的超滤液就是指离心
某个蛋白,一般膜孔径选择为目标蛋白的1/3-1/5。 (八)问题:用10KD,15ml的超滤管超滤含20KD目的蛋白的蛋白溶液,会不会有目的蛋白穿过滤膜呢,我同学用这个超滤管超滤17KD的蛋白液,竟然有目的蛋白透过滤膜 可能会有一定的透过损失,因为截留和分子的形状也有关系。 为了100%截留, 超滤膜的截留分子量最好是目的蛋白的1/3比较保险 (九)问题:我们公司需要的是通过超滤管的那部分液体,将我们的产品分离,我说的超滤液就是指离心以后,透过滤膜进入
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