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- mirusbio
- MIR 6100
- 昆虫细胞转染试剂
- 2025年07月16日
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- 英文名：
TransIT®-Insect Transfection Reagent
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TransIT®昆虫转染试剂
- 库存：
MIR 6100
- 供应商：
TransIT®-Insect Transfection Reagent
- 规格：
1ml
昆虫细胞表达是一种用于产生具有简单翻译后修饰的蛋白质的平台。瞬时转染和重组杆状病毒生产是昆虫细胞表达的常用方法。TransIT®-昆虫转染试剂是一种无动物来源的转染试剂，专门针对各种昆虫细胞类型的高基因表达进行优化，提供：
特殊的DNA递送——在昆虫细胞类型中，包括Sf9、High Five™ 和S2
杆状病毒产量高——是昆虫细胞中杆状病毒表达的理想选择
血清相容性–无动物来源的非脂质体配方，可消除介质变化
更好的价值-每次转染所需的试剂量较低
Mirus Bio还提供flashBAC™ 杆状病毒表达系统和pOET昆虫和BacMam转移质粒，用于昆虫或哺乳动物细胞中杆状病毒的产生和蛋白质表达。
使用TransIT®昆虫试剂高效转染杆状病毒基因组DNA。使用TransIT®-昆虫转染试剂，以试剂与总DNA的比例为3:1（µl:µg），在每孔5 x 105个Sf9细胞的6孔板中进行转染。用0.5µg ProGreen共转染细胞™ 编码绿色荧光蛋白（GFP）的杆状病毒基因组载体DNA（AB vector）和0.1µg pVL1393转移载体（AB vector.）。（A） 使用蔡司S100荧光显微镜在转染后6天拍摄荧光和相位对比图像。合并如（B）所示。
TransIT®-Insect的性能优于竞争对手的转染试剂。昆虫细胞系（A）Sf9，（B）High Five™, 和（C）在96孔板中用0.1µg由hr5增强子/IE1启动子驱动的荧光素酶表达质粒转染果蝇S2细胞，使用指定试剂以指定试剂与DNA的比例（µl:µg）转染。在转染后48小时测量萤光素酶的表达。Sf9和击掌™ 在无血清培养基配方中培养和转染细胞；S2细胞在含有血清的培养基中。误差条表示三次井平均值的标准误差。
高级重组蛋白在High Five中的表达™ 使用TransIT®的细胞-昆虫。击掌™ 用2.5µg由hr5增强子/IE1启动子驱动的GFP表达质粒在6孔板中转染细胞，使用指定试剂以指定试剂与DNA的比例（µl:µg）转染。从转染后72小时的细胞中制备总的可溶性细胞裂解物。通过SDS-PAGE和考马斯蓝染色分析来自100µl培养物的裂解物；显示单独的细胞（未转染的）作为对照。在转染细胞的裂解物中清楚地检测到含有6X-His、S和HSV标签（~38kDa）的表达GFP（*），在TransIT®-昆虫：DNA比例为2:1时观察到最高水平的表达。
TransIT®-昆虫产量随时间增加蛋白质表达。昆虫细胞系（A）Sf9，（B）High Five™, 和（C）使用TransIT®-昆虫转染试剂，在96孔板中用0.1μg由hr5增强子/IE1启动子驱动的荧光素酶表达质粒转染果蝇S2，试剂与DNA的比例为2:1（µl:µg）。在转染后24、48和72小时这三个时间点测量萤光素酶的表达。Sf9和击掌™ 在无血清培养基配方中培养和转染细胞；S2细胞在含有血清的培养基中。误差条表示三次井平均值的标准误差。
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文献和实验我们的实验室成功测试了TransIT®-昆虫转染试剂，用于在昆虫细胞中产生重组杆状病毒。使用TransIT®-昆虫与多种BEVS，我们能够产生高滴度杆状病毒，从而在high Five中持续获得更高的蛋白质表达™ 和Sf9细胞与Cellfectin®II（Life Technologies）相比。
Linda Lua医生
昆士兰大学-蛋白质表达设施
我们的实验室测试了TransIT®-昆虫在Sf9细胞中产生病毒的能力。它比我们目前用于转染这些细胞的Cellfectin®II表现更好。5天后观察到杆状病毒的细胞病变效应（CPE），每孔6孔板只有0.5µg DNA。当使用Cellfectin®和其他试剂时，我们没有看到使用相同数量的输入DNA的任何结果。
埃里克·卡林
佛罗里达海湾海岸大学
我对TransIT®-昆虫转染的效率感到非常满意，并将继续
Cationic Liposome-Mediated Transfection with Lipofectin Reagent
Since their original description, liposomes have been discussed as vehicles that could be used as carriers of pharmaceutically active agents (1 ), and their potential for use as carriers of genetic information has been examined
Procedure for Transfection of Mammalian Cells
(containing nonessential amino acids). Solution B: For each transfection, dilute 12 μl LIPOFECTAMINE Reagent in 375 μl serum-free IMDM. Combine the two solutions, mix gently, and incubate at room temperature for 15-45 min. The solution may appear
EC) pEGFP-N1 Effectene Transfection Reagent pP2X2-EGFP Enhancer pGL3-BAS & pGL3-CON 1x PBS pcDNA3.1+
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