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Hieff Trans®UltraAAV Transfect

ion Reagent转染试剂
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  • ¥480 - 98685
  • 翌圣生物(Yeasen)已认证
  • 40823ES
  • 上海翌圣
  • 2026年02月28日
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    • 英文名

      Hieff Trans®UltraAAV Transfection Reagent转染试剂

    • 保质期

      有效期2年

    • 供应商

      翌圣生物科技(上海)股份有限公司

    • 保存条件

      2-8ºC保存

    • 规格

      100 µL(40823ES01)/1mL(40823ES03)/10mL(40823ES10)/100mL(40823ES60)

    规格:100 µL(40823ES01)产品价格:¥480.0
    规格:1mL(40823ES03)产品价格:¥2885.0
    规格:10mL(40823ES10)产品价格:¥16185.0
    规格:100mL(40823ES60)产品价格:¥98685.0

    本产品是一种专为悬浮体系规模化生产AAV而开发,产品是经过优化改造后的线性化聚乙烯亚胺(PolyethylenimineLinear,PEI)。本产品纯化学合成,不含动物源成分,细胞毒性低,产品以无菌液体形式提供,具备广泛的AAV血清型适用性。本产品DNA荷载能力强、转染复合物比例低和复合物稳定性高,为大规模AAV生产提供便利。

     
    产品特色

    转染试剂用量减半,成本更低

    UltraAAV转染试剂专为悬浮293细胞系规模化生产重组AAV而开发。其核心优势在于转染试剂用量减半,病毒产量却保持不变,同时病毒生产的实心率更高,为下游杂质去除提供了便利。这一特性不仅显著降低了生产成本,还为大规模AAV制备提供了更经济高效的解决方案。在实际应用中,UltraAAV转染试剂通过减少转染试剂的使用量,有效控制了大规模生产的成本。例如,在悬浮293F细胞中生产AAV时,即使转染试剂的用量减少至一半,病毒产量依然不受影响。

    高效转染,广泛适用

    UltraAAV转染试剂不仅在用量上具有显著优势,其转染效率也远超传统试剂。与PEI及其他竞品相比,它在悬浮293F细胞中生产AAV2、AAV5、AAV8和AAV9等多种血清型时,均展现出极高的转染效率,且病毒产量显著高于竞品。

    此外,该转染试剂的复合物体积经过优化后可低至1%,这一特性极大地便利了大规模AAV病毒载体的生产,解决了传统大规模生产中因体积限制而带来的挑战。

    GMP生产与DMF备案,助力项目申报

    UltraAAV转染试剂严格遵循GMP生产规范,确保产品质量和一致性。Hieff Trans® UltraAAV Transfection Reagent-GMP完成DMF备案。

     
    应用案例

    AAV9项目测试结果

    产品细节图片1产品细节图片2

    UltraAAV转染试剂和竞品P转染试剂同时做AAV9病毒包装,在DNA和转染试剂比例为1:0.5和1:1时,病毒产量及实心率(病毒原液测试)均显著优于竞品,其中当转染试剂用量减半,病毒产量更高。

    三批次产品稳定性测试

    产品细节图片3产品细节图片4

    UltraAAV转染试剂3批次GMP产品进行批次间稳定性测试,结果显示3批次产品性能稳定。

    存储条件

    2-8ºC保存,有效期2年。

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