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- leigen
- IH0296
- 2025年11月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Tris-EDTA抗原修复液(10×,pH8.5)
- 供应商：
上海研卉生物
- 规格：
100ml
抗原修复缓冲液主要由EDTA、Tris等组成,调PH8.5
组织在制作过程中，由于化学试剂的作用封闭了抗原，又由于热的作用致使部分抗原的肽链发生扭曲，致使在免疫组化的染色过程中不能将其显示出来，为了解决上述的问题，利用化学试剂和热的作用将这些抗原重新暴露出来或修正过来的过程称为抗原修复。柠檬酸盐、EDTA或Tris等缓冲液在热的条件下可以使被福尔马林屏蔽的抗原重新暴露出来，同时又不会对抗原表位造成破坏，从而提高抗原的检出率，降低背景染色，提高诊断的准确率。
Leagene Tris-EDTA抗原修复液(10×,pH8.5)可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用、或其它醛类试剂固定后的抗原修复。抗原修复可以提高石蜡切片的免疫染色效果，亦可以不同程度的提高冰冻切片的染色效果。当冰冻切片免疫染色效果不理想时，可考虑进行抗原修复。按照每个片子需要10ml抗原修复液(1×)计算，100ml抗原修复液(10×)可以用于100个样本的抗原修复。
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文献和实验4℃ 25℃ 37℃ 8．1 7．5 7．2 8．
NaCl，然后缓慢加入 10 g CTAB (十六烷基三甲基溴化铵)，同时加热并搅拌，可加热至 65℃ 溶解，定容终体积至 100 mL。3. CTAB 沉淀液： 1% (w/v) CTAB，50 mM Tris.Cl (pH8.0)，10 mM EDTA(pH8.0)4. 高盐 TE 缓冲液: 10 mM Tris.Cl (pH8.0)，0.1 mM EDTA (pH8.0)，1M NaCl【实验方法与步骤】1. 在所需量的 CTAB 抽提液中加入 2-巯基乙醇，使终浓度达 2% (v/v
【求助】着急，不知道10mmol/L的Tris-HCl(pH8.0)如何配制？
ilovelc999 很着急，不知道10mmol/L的Tris-HCl(pH8.0)如何配制？有哪位知道吗？麻烦告诉我一下好吗。 mybbff 先配成10mM的，水先不要加足，调节pH到8.0后再定容到预定体积。 ilovelc999 恩，知道啦，多谢版主！ wangbingying66 1.称取1.211g Tris 2.加800ml去离子
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