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Oligo(dT)20 Primer

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  • 2025年07月15日
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      Oligo(dT)20 Primer

    • 供应商

      上海研卉生物科技有限公司

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      15ug

    Oligo(dT)20 Primer
    oligo(dT)20 引物在 >=50°C 的温度下,与反转录酶一起用于第一链 cDNA 合成,这种引物包含 20 个脱氧胸苷酸残基,可以与 mRNA 的 poly(A) 尾杂交。 Oligo(dT)20 最好与 SuperScript® III 反转录酶、ThermoScript™ 反转录酶或克隆 AMV 反转录酶一起使用。

    详细说明

    常用规格

    Primer Type:

    Oligo dT Primers

    Mass:

    15 µg

    Product Size:

    15 µg

    Purification:

    Gel-Purified,

    Desalted

    Primer Length:

    20 -mer

    Primer Sequence:

    5'd PO4 [(T)20]3'

    5' Primer Modification:

    Phosphate

    Shipping Condition:

    Approved for shipment on Wet or Dry Ice

    Regulatory Statement:

    For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.

    内容和储存

    Oligo(dT)20 primer is supplied in 50 µl of distilled water at a concentration of 50 µM.
    Store at -20°C in a non-frost-free freezer. Guaranteed stable for 6 months when properly stored.

    质量控制: 该产品已在单链 cDNA 合成反应中经过质量验证。
    上海研卉生物科技有限公司 ,是一家专注于生命科学和生物技术领域的高科技企业,专业提供分子生物学、免疫学、生命科学基础研究以及临床检测等诸多领域的试剂、耗材、仪器等各类产品及生物技术服务。公司主营业务: 试剂盒:酶联免疫试剂盒、免疫印迹试剂盒、免疫组化试剂盒、细胞凋亡检测试剂盒、分子生物学试剂盒。 细胞:原装进口细胞、国产肿瘤细胞、国产正常细胞。 耗材:细胞培养耗材、普通实验耗材。 生化试剂:原装进口生化试剂、进口分装生化试剂、国产生化试剂。 抗体:免疫组化、免疫荧光、流式细胞检测、免疫细胞化学。

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    相关实验
    • Synthesis of Radiolabeled, Subtracted cDNA Probes Using Oligo(dT) as a Primer

      2. To the chilled microfuge tube, add: 0.1 M dithiothreitol 2.5 μl placental RNase inhibitor 200 units oligo(dT)12-18 10 μl 10x reverse transcriptase buffer 25 μl 20 mM solution of dGTP, dATP, and dTTP 10 μl 125 μM dCTP 10 μl 10 mCi/ml

    • primer5和Oligo结合设计引物步骤及心得

      存在该二级结构,点击该红色按钮,即可看到相应二级结构位置图示。最理想的引物,应该都不存在这些二级结构,即这几个按钮都显示为“None”为好。但有时很难找到各个条件都满足的引物,所以要求可以适当放宽,比如引物存在错配的话,可以就具体情况考察该错配的效率如何,是否会明显影响产物。对于引物具体详细的评价需要借助于Oligo来完成,Oligo自身虽然带有引物搜索功能,但其搜索出的引物质量感觉不如Primer5. ⑤在Primer5窗口中,若觉得某一对引物合适,可以在搜索结果窗口中,点击该引物

    • OLIGO 7 Primer Analysis Software

      OLIGO performs a range of functions for researches in PCR and related technologies such as PCR and sequencing primer selection, hybridization probe design, inverse and real-time PCR, analysis of false priming using a unique priming efficiency

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