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- 上海抚生
- S30341-500g
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- 2025年07月13日
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10
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详见说明书
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上海抚生
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低温阴凉处保存
- 规格：
500g
| 产品名称： | 甲酸铵 |
| CAS号： | 540-69-2 |
| 包装： | 500g |
| 纯度： | AR，99% |
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n-3多不饱和脂肪酸：
细胞膜是由脂类构成的双分子层结构，膜脂类具有亲水和疏水的两部分，亲水端暴露在膜的外表面，疏水端位于膜内，为脂肪酸．脂肪酸分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸．自然界中，不饱和脂肪酸多含2个以上的双键，称多不饱和脂肪酸，由于多不饱和脂肪酸中双键位置的不同，其构型则完全不同、功能也不同．因此，细胞膜中脂肪酸成分的不同，直接影响着细胞膜的结构、流动性和通透性，影响着膜上功能蛋白的构象和功能发挥。亚麻籽、胡桃仁及其种子油中含极丰富的ALA，芥末籽油、大豆油中ALA含量也较多，橄榄油以及花椰菜中含量相对较少。鱼油和较肥的鱼类是EPA和DHA的主要来源。
几种重要n-3多不饱和脂肪酸：
产品名称：NADPH氧化酶NOX家族的成员4抗体,特价促销,请询价
产品名称：细胞核因子/k基因结合核因子 p52/p100抗体,特价促销,请询价
产品名称：磷酸化细胞核因子/k基因结合核因子p100抗体,特价促销,请询价
产品名称：脊髓灰质炎受体相关蛋白4抗体,特价促销,请询价
产品名称：细胞分裂周期相关蛋白1抗体,特价促销,请询价
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人可溶性白细胞抗原G(sHLA-G)ELISA试剂盒英文名称：Human soluble human leucocyte antigen G1,sHLA-G ELISA
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文献和实验采用UPC2/MS/MS分离利培酮的活性对映体代谢物并用于检测代谢稳定性
CEL2 3×150 mm，2.5 µm色谱柱，以甲酸铵改性的甲醇为共溶剂所获得的非手性利培酮及9-羟基利培酮的R和S构型的优化色谱图。 图2. 经利培酮微粒体温育的利培酮（上） 和羟基利培酮（下）在t = 120处的分析结果。 我们将所获得的母体化合物、利培酮以及四种羟基代谢物峰的峰面积对应时间函数绘制成图。如图3所示，多数母体化合物在30 min内转化为代谢物。虽然R和S构型无法得到绝对确证，但根据已发表的数据2显示，该过程更倾向于形成R-9-羟基
使用UPC2-MS/MS对华法林与普萘洛尔及其相关羟基代谢物进行对映体分离
2 TrefoilTMCEL1，2.5 µm，3.0×100 mm色谱柱的ACQUITY UPC2®系统，并以甲酸铵改性的甲醇作为共溶剂，成功完成了华法林的方法优化。通过使用线性梯度并将柱温保持在10 ℃，六种构型的羟基华法林在4.5 min内成功实现分离（图3）。 图3.华法林和羟基华法林对映体的分离。 研究人员利用ACQUITY UPC2 Trefoil CEL1，2.5 µm，3.0×150 mm色谱柱，以甲酸铵改性的甲醇作为共溶剂对普萘洛尔进行了分离。在本例中，通过使用线性梯度并将柱温
流动相。 常用的流动相为甲醇－水相缓冲液和乙腈－水相缓冲液。合适的缓冲剂有三乙胺、甲酸铵－氨水、高氯酸铵－氨水、醋酸铵－氨水和磷酸氢二铵－磷酸等。 由于正相硅胶反相洗脱色谱仪利用被测组分与硅醇基相互作用，因此不需要加硅醇基掩蔽剂等特殊添加剂，仅用一两种洗脱液就能对大范围内的碱性药物进行分离分析。 由于流动相中含的三乙胺会吸附在硅醇基上，很难用甲醇清洗，所以每次做完样品，先用 0.1% 冰乙酸冲洗 15～20 min，洗去三乙胺，然后再用甲醇冲洗 20min。经这样处理后，柱压
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