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- 美国
- CM-H597
- 2026年01月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
KYSE510
- 库存：
大量
- 供应商：
盖宁生物
- 肿瘤类型：
详询
- 细胞类型：
正常细胞/肿瘤细胞
- 品系：
人源
- 组织来源：
详询
- 相关疾病：
详询人员
- 物种来源：
人源
- 免疫类型：
详询人员
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
详询
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
永久
- 生长状态：
优良
特别提醒：该产品仅限于实验室科学研究使用，不得用于其他用途
提供STR鉴定报告
PubMed=30844424; DOI=10.1016/j.humimm.2019.03.001
Creary L.E., Guerra S.G., Chong W., Brown C.J., Turner T.R., Robinson J., Bultitude W.P., Mayor N.P., Marsh S.G.E., Saito K., Lam K., Duke J.L., Mosbruger T.L., Ferriola D., Monos D.S., Willis A., Askar M., Fischer G.F., Saw C.L., Ragoussis J., Petrek M., Serra-Pages C., Juan Otero M., Stavropoulos-Giokas C., Dinou A., Ameen R., Al Shemmari S., Spierings E., Gendzekhadze K., Morris G.P., Zhang Q.-H., Kashi Z., Hsu S., Gangavarapu S., Mallempati K.C., Yamamoto F., Osoegawa K., Vayntrub T., Chang C.-J., Hansen J.A., Fernandez-Vina M.A.
Next-generation HLA typing of 382 International Histocompatibility Working Group reference B-lymphoblastoid cell lines: report from the 17th International HLA and Immunogenetics Workshop.
Hum. Immunol. 80:449-460(2019)
PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747
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An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.
Cancer Res. 79:1263-1273(2019)
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Nature 解读：David R. Liu 等通过体内碱基编辑实现治疗小鼠Hutchinson-Gilford早衰综合征
两个原发性成纤维细胞系 HGADFN167 和 HGADFN188，利用慢病毒转染将 ABE 导入细胞。实验结果显示，在转染后第 10 天时观察到了 84％和 85％的致病性突变得到校正，第 20 天时观察到了 87％和 91％的突变得到校正。并且研究者还观察到，与未经治疗的细胞相比，治疗 20 天后 ABE 慢病毒转导的 HGADFN167 和 HGADFN188 细胞中错误剪接的 LMNA mRNA 水平分别降低了 8.1 倍和 4.4 倍。ABE 处理还使早老素蛋白水平分别降低了 6.1 倍
7.4 的 HEPES，10 mmol/L EGTA；和 10 mmol/L 氯化钙。 ( 9 ) 荧光光谱仪（Shimadzu)。 2.3 钙变色子的成像 ( 1 ) 含 10% 胎牛血清（FBS) 的 Dulbecco 的修饰 Eagle 培养液（DMEM )。 ( 2 ) 含 Ca2+ 的 Hank's 平衡盐溶液（Gibco)。 ( 3 ) 37°C 二氧化碳培养箱。 ( 4 ) HeLa 细胞株。 ( 5 ) Genejuice (Novagen
