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- 2025年07月13日
- WB，ELISA，IP，ICC等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 靶点：
TCN2
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Anti-TCN2/Transcobalamin II
- 抗体名：
转钴胺素蛋白2抗体
- 标记物：
HRP，AKP
- 宿主：
人，兔，羊，牛，狗等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Rabbit
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human TCN2/Transcobalamin II
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，IP，ICC等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20 °C
- 规格：
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-TCN2/Transcobalamin II
中文名称 转钴胺素蛋白2抗体
别 名 Macrocytic anemia; TC; TC II; TC-2; TC2; TCII; TCN 2; TCO2_HUMAN; Transcobalamin 2; Transcobalamin II; Transcobalamin II; macrocytic anemia; Transcobalamin-2; Vitamin B12 binding protein 2.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Rabbit
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 心血管 信号转导
蛋白分子量 predicted molecular weight：46kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human TCN2/Transcobalamin II
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200
转钴胺素蛋白2抗体订购说明：
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※关于产品包装，我司支持进口原装，也能按照客户的要求进行分装；
※关于售后，客户在收到货后，先检查产品包装情况，有无破损情况，然后可以按照严格的操作流程，在无菌环境下检测产品质量本身，如有上述疑似情况，请及时联系我司销售部；
※关于技术服务，我司可为您提供抗体标记服务，以及其他检测服务，此外，如遇技术问题，我司还能为您提供答疑解惑的咨询服务。
抗体分子标记技术：
一、氯胺T法
1.用1.5 mi Ependof管,加10u1抗体及pH7.5的0.5mo1/L磷酸钠缓冲液总体积至25μ1
2.加500uCi的Na125I,混匀；
3.加25u12mg/ml氯胺T液,混匀；
4.在室温下培养1分钟；
5.加入50μ1氯胺T反应终止缓冲液；
6.通过凝胶过滤层析分离将碘化抗体与碘化酪氨酸分离；
7.收集、合并含碘化抗体的各管；
8.将1251标记的抗体管放入同位素保护管中,置4℃保存；
二、Iodogen-包被试管法
1. Iodogen以0.5μg/mnl溶于lv仿；
2.将100u1 Iodogen液移入合用的玻璃试管中；
3.试管置通风橱中过夜,在室温下让lv仿蒸发；
4.加入50u1抗体；
5.加500 u ci Na125I到加有抗体的 Iodogen-包被管中,室温保温2分钟；
6.将管中反应液转入1.5 nl eppendof管；
7.通过凝胶过滤层析,将碘化抗体与碘化酪氨酸分离；
8.收集、混合含碘化抗体的各管；
9.将125I标记的抗体置同位素保护管中,放4℃保存。
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文献和实验的 E． L． Rickes和英国的 E． L． Smith等，各自独立地从肝脏中提取得到结晶。此后，从某种放线菌（ StrePtomyces griseum）中也获得了这种物质。也是猪和雏鸡的生长因子，和卵孵化时所必需的动物蛋白因子可说是同一物质。将维生素 B12 ，以 150微克给予恶性病患者，可使红血球约增加 2倍，给予 3— 6微克也可产生效果。在生物体内以与转钴胺素蛋白（ a-球蛋的）结合的形态在血液中运输，在各组织中以辅酶形态存在。与叶酸一起，参于甲基转移和活性甲基生成的代谢。并成为嘌
-21-5p 的 RNA 水平可以看出，与上述转染结果一致，通过电转法将 miR-21-5p 转载入外泌体中，再用此外泌体转染目的细胞，发现目的细胞中 miR-21-5p RNA 水平显著高于用共孵育法带来的 RNA 水平变化。 图五 qPCR 检测外泌体电转和共孵育对目的细胞中 miR-21-5p RNA 水平的影响 2.实验讨论： 基于本次的实验数据，我们可以看出，用电转法将 miRNA 转载入外泌体中是切实可行的，且效率要远高于用共孵育法。但是需要注意的是，不同批次不同来源的外泌
，从而将目的基因靶向性地导入肿瘤细胞。Khare等将抗人癌胚抗原(CEA)单链抗体编码基因与env基因重组，使反转录病毒将“自杀基因”――一氧化氮合成酶(NOS)靶向导人CEA阳性的肿瘤细胞，并通过过度合成NOS杀死肿瘤细胞。 靶向转移目的基因策略的工作原理 另一个例子是腺病毒。腺病毒载体在感染靶细胞时，首先依靠通过病毒衣壳(capsid)上的纤维蛋白(nber)头部的knob结构域识别并结合靶细胞表面的“柯萨奇病毒和腺病毒受体”(CAR)，然后通过衣壳的五邻体蛋白
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