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- 供应商:
上海莼试
- 库存:
15
- 靶点:
BAP135
- 克隆性:
多克隆
- 保质期:
详见说明书
- 抗体英文名:
Anti-BAP135
- 抗体名:
蛋白酪氨酸激酶BAP135抗体
- 标记物:
HRP等
- 宿主:
鼠,牛,马,兔,羊等
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat等
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体或固体
- 应用范围:
WB IHC-P IHC-F IF
- 浓度:
10mg/ml
- 保存条件:
密封保存
- 规格:
100ul
中文名:蛋白酪氨酸激酶BAP135抗体
英文名:Anti-BAP135
库存:上海现货供应
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用途:仅供科研实验!
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单抗原理:
抗体主要由B淋巴细胞合成。每个B淋巴细胞有合成一种抗体的遗传基因。动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系,含遗传基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具有不同基因的B细胞。被激活的B细胞分裂增殖形成多克隆,并合成多种抗体。如果能选出一个一种专一抗体的细胞进行培养,就可得到由单细胞经分裂增殖而形成细胞群,即单克隆。单克隆细胞将合成一种决定簇的抗体,称为单克隆抗体。
单抗制备过程:
1.提取合成专一性抗体的单个B淋巴细胞(不能在体外生长)。
2.应用细胞杂交技术使骨髓瘤细胞与B淋巴细胞融合,得到杂交瘤细胞。
3.对杂交瘤细胞进行细胞培养,选出所需要的细胞群,并进行克隆化培养,得到稳定的杂交瘤细胞,再进行大规模培养获得单克隆抗体。
4.提纯,一般常用金黄色葡萄球菌蛋白A-琼脂糖4B亲和层析法。
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文献和实验X性联无丙种球蛋白血症(X-linked agammagl,bulinemia,XLA)是临床上首次确定的体液免疫缺陷病,由Brutor于1952年报道,故又称Bruton病。XLA作为常见的原发性免疫缺陷病之一,特点为血清中各类免疫球蛋白缺乏,或只能测得微量的抗体。外周血和淋巴组织中B细胞减少或完全缺乏,淋巴结中无生发中心和浆细胞。本病起病早,在出生数月后当患儿体内的母源性抗体水平下降时开始发病。临床表现为反复化脓性感染,患者细胞免疫功能不受影响(部分患者有T细胞数量减少),主要缺陷
。说明是外泌体 miR-135b 发挥作用。 图片来源:文献截图 5、分子互作 为了更加深入的研究外泌体 miR-135b 的机制,作者参考先前的报道,miR-135b 可以促进白介素(IL)-8 / CXCL8 在结肠癌中的表达并因此促进血管生成。 因此,研究了抗 IL-8 抗体 miR-135b 介导的体内血管生成。最终得到结论,IL-8 和癌细胞的外泌体均可以促进血管生成。 图片来源:文献截图 6、体内实验验证结果 最后,为了确认研究的正确性,让研究更加具有价值,细胞上的研究一定要从体内
的单克隆抗体。325纳米波长的激光将激发抗体和BPT所形成的分子复合物产生荧光。此荧光进入探针光纤后,由光探测器接收。Tuan Vo-Dinh和他的同事认为此高选择和高灵敏的纳米传感器,可以用于探测很多细胞化学物质,可以监控活细胞的蛋白质和其它所感兴趣的生物化学物质。 此传感器还可以探测基因表达和靶细胞的蛋白生成,用于筛选微量药物,以确定哪种药物能够最有效地阻止细胞内,致病蛋白的活动。随着纳米技术的进步,最终实现评定单个细胞的健康状况。
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