- ¥1570
- QIAGEN
- 79254
- USA
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Qiagen 79254 DNA酶套装
- 保存条件：
低温
- 规格：
50T
Qiagen 79254 DNA酶套装
用于RNA纯化过程中的DNA酶消化：
QIAGEN RNase-Free DNase Set保证无RNA酶、经严格质控和优化，配合RNeasy操作流程和QIAamp RNA Blood Mini操作流程使用。一般来说，使用RNeasy Kits纯化RNA时，不需要DNA酶消化步骤，因为硅胶膜离心柱技术可有效地去除大部分DNA，而无需DNA酶处理。然而，某些RNA应用对痕量DNA非常敏感，因此需要彻底去除DNA。QIAGEN RNase-Free DNase Set中提供RDD缓冲液，经优化可用于柱上DNA酶消化。该缓冲液也非常适合于溶液中高效DNA酶消化。在使用RNeasy试剂盒和QIAamp RNA Blood Mini Kit从细胞和组织中纯化RNA的过程中，QIAGEN RNase-Free DNase Set提供高效的柱上DNA消化。后续的洗涤步骤可将DNA酶高效去除。当使用RNeasy 96 试剂盒过程中需要DNA酶处理时，请联系QIAGEN Technical Services或当地经销商获取专门优化的实验方案。QIAGEN RNase-Free DNase Set是以稳定的、冻干粉酶形式提供。QIAGEN RNase-Free DNase Set提供1500 Kunitz units。1 Kunitz units是指在25°C、pH 5.0条件下，以高度聚合的DNA为底物，使每毫升底物的A260值每分钟升高0.001时所需要的DNase I的量
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文献和实验微量RNA的抽提RNeasy MinElute Spin Column（QIAGEN）
3. Buffer RPE中加入4倍体积的96－100％乙醇。 4.在 550 ml 的去RNA酶的水中加入1500 Kunitz单位的DNA酶1，轻轻翻转试管混匀，勿振荡（溶好的DNA酶1分装后，－20℃可放置9个月，2－8℃可放置6周） 5.当细胞数少于5000个，须在匀浆前在溶液中加入载体 RNA。 首次用时，在1ml 去RNA酶的水中加入 310 ug 载体RNA，则载体RNA的浓度为310 ug/ul，置－20℃保存。 实验时所需
量的RNA可以成功完成下游反应试验。第三：实践过程中我们发现，部分复杂植物或者DNA含量特别丰富的植物样品使用Qiagen的RNeasy plant mini kit 会有明显残留。尝试北京艾德莱的RN09 EASYspin植物RNA快速提取试剂盒也一样有明显残留。对此问题Qiagen并没有提供优秀的解决方案。Qiagen只是建议使用传统的DNA酶消化的方法来解决，但是众所周知DNA酶消化的方法非常繁琐，费时间，消化后要回收，效果不好，还常常降解RNA，让人望而生畏，而且成本高昂，单单Qiagen的配套
填补Qiagen空白的植物RNA提取试剂盒（包括多糖多酚困难样品）
填补Qiagen空白、不用DNA酶消化的植物RNA提取试剂盒 一般公司多糖多酚植物RNA提取试剂盒失败原因和解决方案 很多植物RNA的样品由于含有大量的多糖、多酚、代谢产物、色素等成分，造成RNA提取过程中氧化、褐化、降解、由于植物品种的多样性造成情况更加复杂。手工的CTAB类的方法提取因为时间太长，太繁琐，手工方法不在讨论之列。一直以来没有一款好的试剂盒包括qiagen、promega等进口试剂盒也无法满足科研工作者对植物RNA提取的要求。 下面我们来分析
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