外周血淋巴细胞分离液(FICOLL配制)

【讨论】可以直接将microRNA注射到动物外周血吗

大漠判官 循环microRNA是潜在的疾病标志物已经是共识了。 现在已经有研究发现细胞间通过microRNA传递信息，即A细胞通过“旁分泌”的方式释放microRNA影响B细胞的功能。 我突发奇想，循环microRNA会不会参与疾病的发病，从而具有治疗价值呢？ 比如，将microRNA mimics或者inhibitor直接注射到动物体内，能否发挥治疗作用呢？换句话说，就是降低或者增高循环中某种

对外周血中人自然杀伤（NK）细胞群的表型表征分析

16+ NK 细胞比例，并监测了细胞表面受体的差异表达，包括 CD8、CD11c、CD38、CD57 和 CD117，及其表达水平。样品制备：1. 加入 35 mL 新鲜人血（取自血库）和 20 mLPBS。2. 向 50 mL 锥形试管中加入 15 mL Ficoll-Paque，并转移 35 mL 经过 PBS 稀释的血样。3. 以室温 400 x G 持续离心试管 30 分钟。4. 用一个 (10-25 mL) 移液器或塑料的巴斯德吸管轻轻从试管中吸取间期细胞，并转移到一个新的 50 mL 锥形试管

FICOLL离心

问：FICOLL离心后分界面不清楚一般是什么原因？答：原因有很多种：1、FICOLL没有室温平衡；2、血液稀释时没有充分混匀；3、加血的时候就分层不清；4、血液抗凝不充分，细胞成块，建议采好血后室温放置半小时~1小时期间不时的混匀；5、个体差异，同一种实验条件，不同来源血可能情况不一；6、离心速度过小以致尚未完全分层，或离心期间速度不稳定；7、降速太快，降速时间应5min以上。答：1、比例要恰当：稀释后的血液：淋巴细胞分离液为1：1。2、血液平铺到淋巴细胞分离液上是否分层清晰？3、离心机不能