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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 靶点：
TRIB1
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Anti-TRIB1/GIG2
- 抗体名：
G蛋白偶联诱导蛋白2受体抗体
- 标记物：
HRP，AKP
- 宿主：
人，兔，羊，牛，狗等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep, Monkey
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from Human TRIB1/GIG2
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，IP，ICC等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20 °C
- 规格：
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-TRIB1/GIG2
中文名称 G蛋白偶联诱导蛋白2受体抗体
别 名 Tribbles homolog 1;TRB-1;G-protein-coupled receptor-induced gene 2 protein;GIG-2;SKIP1; TRIB1_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep, Monkey
产品类型 一抗
研究领域 发育生物学 信号转导 干细胞 细胞凋亡 激酶和磷酸酶 细胞分化
蛋白分子量 predicted molecular weight：41kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from Human TRIB1/GIG2
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
G蛋白偶联诱导蛋白2受体抗体订购说明：
※关于产品的详细说明书、价格信息，请来电获取；
※关于运输，我司支持各种快递，具体采用什么快递，我们会满足客户的要求，此外，我们还会根据产品的性状采取特殊的保护方式，以减少运输途中的损坏情况；
※关于产品包装，我司支持进口原装，也能按照客户的要求进行分装；
※关于售后，客户在收到货后，先检查产品包装情况，有无破损情况，然后可以按照严格的操作流程，在无菌环境下检测产品质量本身，如有上述疑似情况，请及时联系我司销售部；
※关于技术服务，我司可为您提供抗体标记服务，以及其他检测服务，此外，如遇技术问题，我司还能为您提供答疑解惑的咨询服务。
抗体分子标记技术：
一、氯胺T法
1.用1.5 mi Ependof管,加10u1抗体及pH7.5的0.5mo1/L磷酸钠缓冲液总体积至25μ1
2.加500uCi的Na125I,混匀；
3.加25u12mg/ml氯胺T液,混匀；
4.在室温下培养1分钟；
5.加入50μ1氯胺T反应终止缓冲液；
6.通过凝胶过滤层析分离将碘化抗体与碘化酪氨酸分离；
7.收集、合并含碘化抗体的各管；
8.将1251标记的抗体管放入同位素保护管中,置4℃保存；
二、Iodogen-包被试管法
1. Iodogen以0.5μg/mnl溶于lv仿；
2.将100u1 Iodogen液移入合用的玻璃试管中；
3.试管置通风橱中过夜,在室温下让lv仿蒸发；
4.加入50u1抗体；
5.加500 u ci Na125I到加有抗体的 Iodogen-包被管中,室温保温2分钟；
6.将管中反应液转入1.5 nl eppendof管；
7.通过凝胶过滤层析,将碘化抗体与碘化酪氨酸分离；
8.收集、混合含碘化抗体的各管；
9.将125I标记的抗体置同位素保护管中,放4℃保存。
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文献和实验rebeccagold 大家好。 最近在做建一个高表达某G蛋白偶联受体的CHO细胞株，载体是pEGFP-C1。 稳定筛选后，细胞的荧光表达很好。 但奇怪的问题是，该受体定位出现了问题。原本该定位在膜的G蛋白偶联受体，现在基本上呈全细胞分布，而且核尤其亮。百思不得其解。 请各位战友指点。 附图为该细胞的Confocal图，没有染核。 多谢大家啦！ woxingwosu 呵呵，你的
带上了EGFP后无法定位到膜上了。 rebeccagold 谢谢楼上。 初步考虑是这个问题。可还是很奇怪。 这个错误的蛋白为什么细胞没有发现，还奇怪的进入了核？ 那这个细胞还能继续做功能实验吗？ 比如G蛋白偶联受体激动剂造成的钙内流实验？ kern6549 如果不是定位到膜上，应该无法继续做功能实验了。 rebeccagold 请问下楼上，难道细胞膜上一点
G-蛋白偶联受体(G-protein linked receptor)
配体与受体结合后激活相邻的G-蛋白, 被激活的G-蛋白又可激活或抑制一种产生特异第二信使的酶或离子通道,引起膜电位的变化。由于这种受体参与的信号转导作用要与GTP结合的调节蛋白相偶联,因此将它称为G蛋白偶联受体。 这类受体的种类很多，并在结构上都很相似∶都是一条多肽链，并且有7次α螺旋跨膜区。这种7次跨膜受体蛋白的超家族包括视紫红质(脊椎动物眼中的光激活光受体蛋白)以及脊椎动物鼻中的嗅觉受体。 G蛋白偶联受体是最大的一类细胞表面受体，它们介导许多细胞外信号
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