南极热敏 UDG

特别提示：包括南极热敏 UDG在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：南极热敏 UDG
英文名称：Antarctic thermal sensitive UDG
产品货号：SV1104
产品规格：500U|100U

特性:
去除 PCR 残存污染
去除 DNA 尿嘧啶碱基
概述:
南极热敏 UDG (尿嘧啶-DNA 糖基化酶)能有效地水解单链或双链 DNA 上的尿嘧啶，产生的缺嘧啶位点，在高温或高 pH 下，极易水解断裂。升高温度和 pH 都会影响其水解活性。该产品对高温敏感，50℃ 以上就可以将酶完全失活。
来源:
克隆有来自嗜冷海洋细菌（psychrophilic marine bacterium）UDG 基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件:
1X 标准 Taq 反应缓冲液
[10 mM Tris-HCl，50 mM KCl，1.5 mM MgCl2（pH 8.3 @25℃）]，37℃ 温育。
热失活:50℃ 加热 10 分钟。
质保声明:
南极热敏 UDG 经过严格的质控检测，确保该产品具有zuì高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指每分钟催化 60 pmol 尿嘧啶从含尿嘧啶的双链 DNA 上释放所需要的酶量。检测条件为:50 μl 标准 Taq 反应缓冲液中，37℃ 条件下，30 分钟从含 0.2 μg DNA（104-105 cpm/μg）的反应体系中释放 [3H]-尿嘧啶的量来确定活性。
浓度:
1,000 units/ml。
注意事项:
南极热敏 UDG 在多数 PCR 反应缓冲液中均有活性，但活性受高离子强度（＞ 100 mM）抑制。

除了南极热敏 UDG,，我公司还供应以下相关产品：



名称：Taq DNA连接酶
货号：BTN130621
规格：1000U
Taq DNA连接酶能够催化磷酸二酯键的形成，使杂交到同一互补靶DNA链上的两条契合寡核苷酸链的5´-磷酸末端和3´-羟基末端通过磷酸二酯键连接。这个连接反应只有当两条寡核苷酸链与互补靶DNA完全配对并且两条寡核苷酸链之间没有空隙的条件下才可发生。因此，可以用它来检测单碱基替换。在45℃～65℃范围内，Taq DNA连接酶均有活性。

产品特点：
1．耐热性好；
2．可在PCR和连接酶链式反应过程中掺入磷酸化寡核苷酸；
3．可用连接酶检测反应和连接酶链式反应对等位基因进行特异性检测；
4．可通过 PCR扩增掺入磷酸化寡核苷酸进行诱变。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位是指在50μL反应体系中，45℃反应条件下，15分钟能使50%的12bp粘性末端片段发生连接所需要的酶量。12bp粘性末端来自于BstEII消化1μg λDNA。

名称：BmgBI限制性内切酶
货号：SV0139
规格：2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 10%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
BmgBl是Btrl的完全同裂酶。由于 BmgBl的识别位点是非回文结构，被 BmgBl 切割的片段，连接后只有 50%的产物能重新生成 BmgBl 识别位点。
甘油浓度＞5% 条件下可能出现星号活性。

名称：FspI限制性内切酶
货号：SV0381
规格：2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

名称：MspJI限制性内切酶
货号：SV0505
规格：1KU|200U
特性:
MspJl是经 EpiMark验证过的产品，是一种修饰依赖型核酸内切酶，能够识别 mCNNR 位点并能在修饰的胞嘧啶 3´ 一侧 N9/N13 处切割双链 DNA。能被识别的胞嘧啶修饰有:C5-甲基化胞嘧啶(5–mC)和 C5-羟甲基化胞嘧啶(5-hmC)。
反应条件:
1X BalbBuffer 4 + BSA + 1X 酶活性液，37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
注意事项:
延长酶切时间可能会出现星号活性。

名称：PspXI限制性内切酶
货号：SV0612
规格：1KU|200U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
50℃ 温育时，活性为 30%。

名称：Cre 重组酶
货号：SV1132
规格：250U|250U|50U
特性:
两个 loxP 位点之间 DNA 的切割
含 loxP 位点 DNA 分子的融合
loxP 位点之间 DNA 序列的翻转
概述:
Cre 重组酶是细菌噬菌体 P1 的 I 型拓扑异构酶，催化 loxP 位点间的 DNA 进行位点特异性重组。本酶无需能量辅助因子，Cre 介导的重组很快在底物与反应产物之间达到平衡。loxP 识别一个 34 bp 序列，其两端是两个 13 bp 的反向重复序列，中间是起定向作用的 8 bp 间隔区。重组产物根据 loxP 位点的位置和相对方向而不同，两个含单 loxP 位点的 DNA 将被融合。两个正向重复 loxP 位点间的 DNA 将以环状形式切割，而两个反向 loxP 位点间的 DNA 序列将被翻转。
来源:
纯化自重组 E. coli 菌株，其携带有编码细菌噬菌体 P1 的 Cre 重组酶的质粒，酶的 N 端添加了丙氨酸和甘氨酸残基。
反应条件:
1X Cre 重组酶反应缓冲液
[33 mM NaCl，50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM MgCl2]，37℃ 温育。
热失活:70℃ 加热 10 分钟。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系，37℃ 条件下，30 分钟使 0.25 μg 的 pLox2+ 对照 DNA 产生zuì大位点特异性重组所要的酶量。zuì大重组可以通过琼脂糖凝胶电泳分析或通过反应物转化后进行氨苄抗性平板筛选。
浓度:
1,000 units/ml。
注意事项:
建议进行琼脂糖凝胶电泳前，将 Cre 重组酶反应混合物于 70℃ 温育 10 分钟。
由于 Cre 重组酶反应是一个动态平衡过程，用 loxP2+ 对照底物仅有 20-30%发生重组。由于重组产物的量较少，故溴化乙锭染色后呈现微弱条带，同时伴有底物染色强度相应减弱。
延长温育时间不会提高重组效率，反而还可能导致大分子量重组产物的生成。
反应中增加 Cre 重组酶量将形成 loxP 依赖性 Cre-DNA 复合物，从而抑制重组反应。
对照 DNA:
线性化 pLox2+ 长 3,625 bp，距两端 400 bp 处各有一 loxP 位点。两 loxP 位点之间有一复制原点和一个氨苄青霉素抗性基因。loxP 位点之间的重组产生一个环状（2,787 bp）的氨苄青霉素抗性质粒（0.8% 琼脂糖凝胶电泳约 1.7 kb 大小）和一个 838 bp 长的 DNA 片段。