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- 2025年11月17日
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20块，90mm
Use RAPID'Sakazakii Agar Plates for the detection and enumeration of Cronobacter spp. (formerly classified as Enterobacter sakazakii). RAPID'Sakazakii Medium is based on the chromogenic detection of α-gluconidase, using the substrate 5-bromo-4-chloro-3-indolyl α-D-glucopyranoside (X-Glc).
Features and Benefits
- Test dried products for infant feeding, their raw materials, as well as the production environment
- Validated short 24 hr protocol — can be used with infant milk powders due to their very low interfering contaminating flora — provides results after 18 hr non-selective enrichment in buffered peptone water broth
- Cronobacter sakazakii and other Cronobacter spp. form turquoise-colored colonies
- Non-Cronobacter spp. form light purple or gray colonies if not inhibited
- To confirm positive tests with iQ-Check® Cronobacter spp. Real-Time PCR Kit
Validations
Certified NF VALIDATION according to the ISO 16140 standard and validated by the AOAC.
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文献和实验是用于测定细胞增殖或毒性实验中活细胞数目的一种高灵敏度，无放射性的比色检测法,可替代传统的MTT法。 二、用途 药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验等。 三、优点 使用方便，无需洗涤细胞，不需要放射性同位素和有机溶剂； CCK-8法能快速检测； CCK-8法的检测灵敏度很高，甚至可以测定较低细胞密度； CCK-8法的重复性优于MTT 法，产生的formazan 是水溶性的，减少因洗涤和溶解带来的误差； CCK-8法对细胞毒性小，可以多次测定选取最佳测定时间，与MTT 方法
苄青霉素及 140 g/mL X-gal。作为载体的质粒都含有一种或两种抗生素的耐药基因，当把这种质粒转入大肠杆菌后，此菌便获得了抵抗这种抗生素的能力。目前分子克隆所用的克隆载体多含氨苄青霉素耐药基因，所以涉及最多的是氨苄青霉素筛选。当将氨苄青霉素加入培养基中后，只有含质粒的细菌能够繁殖，而不含质粒的细菌则不能繁殖形成菌落。此种筛选不能鉴别重组质粒或自身环化的质粒。在用含氨苄青霉素耐药基因的质粒进行克隆时，转化平板培养基中要加入氨苄青霉素。（四）质粒和菌株的保存:1. 质粒可以在-20 ℃ 冰冻保存。2. 菌株
），迅速置�80℃冰箱冷冻保藏。 2.2 大肠杆菌的转化 （1）从-80℃冰箱取一管大肠杆菌感受态细胞，手心融化，迅速置于冰水浴中。 （2）加入5ml DNA或10ml连接液，轻轻混匀，冰水浴中放置30min。 （3）取出混匀后42℃水浴脉冲2min。 （4）快速转移至冰水浴中放置1～2min，加入900ml LB培养基，37℃摇床复苏培养1～1.5h； （5）吸取100ml转化液涂布于适当的LB固体培养基上； （6）37℃倒置培养12～16h，挑选出单菌落划线扩增。
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