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KpnI-HF RE-Mix限制性内切酶

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  • ¥140 - 3860
  • 百奥莱博
  • 美国
  • 2025年07月14日
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      长期

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      726

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      200次

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产供应KpnI-HF RE-Mix限制性内切酶,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。



    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    规格:200次
    编号:R5142S
    特性:
    预混液、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
    反应条件:
    20 μl反应体系中加入 Kpnl-HF RE-Mix和DNA,37℃ 温育。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
    注意事项:
    Kpnl是Acc65l的不完全同裂酶。KpnI 产生一个 4 碱基的 3´突出端,而 Acc65l 产生一个 4 碱基的 5´突出端。

    想要了解更多关于KpnI-HF RE-Mix限制性内切酶的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:

    ·XhoI RE-Mix限制性内切酶
    编号:R5146S
    规格:200次
    特性:
    预混液、重组酶、省时酶。
    反应条件:
    20 μl反应体系中加入 Xhol RE-Mix和DNA,37℃ 温育。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项:
    Xhol是PaeR7l的完全同裂酶。

    ·胰蛋白酶酶切的 BSA MS 标准
    编号:P8108S
    规格:500 pmol
    特性:
    标准分子量:范围:500-2,400 Da
    概述:
    用胰蛋白酶酶切牛血清白蛋白(BSA)生成多肽复杂混合物,再用碘乙酰亚胺(Iodoacetimide)还原和烷基化(CAM 修饰)。该多肽混合物可用于校准 MALDI-TOF(基质辅助激光解吸附/离子化飞行时间质谱仪)或 ESI(电喷雾电离)质谱(TOF、Q-TOF 或离子阱)。
    来源:
    用胰蛋白酶-ultra,质谱级(P8101)酶切 BSA 得到。
    质量保证:
    本品无盐、无甘油和去污剂。


    KpnI-HF RE-Mix限制性内切酶关键词:KpnI-HF RE-Mix限制性内切酶,R5142S,百奥莱博


    ·pSNAP-tag(T7)-2 载体
    编号:N9181S
    规格:20μg
    特性:
    提供可在哺乳动物和细菌中表达的载体
    提供定位于细胞表面和内部的对照质粒
    推荐测序引物 (我公司不提供) 如下:
    SNAP/CLIP 正向引物 (20-mer)
    5´d(ATCCCCTGCCACCGGGTGGT)3´
    SNAP/CLIP 反向引物 (18-mer)
    5´d(CTGGGGCAGGCACTTCCA)3´
    SNAP/CLIP CMV 正向引物 (18-mer)
    5´d(GACGCAAATGGGCGGTAG)3´
    TR 1 反向引物 (19-mer)
    5´d(GCTGCGCAACTGTTGGGAA)3´
    SNAP/CLIP ST 1 反向引物 (20-mer)
    5´d(AGGGAGTACTCACCCCAACA)3´
    T7 通用引物
    5´d(TAATACGACTCACTATAGGG)3´
    T7 末端反向引物
    5´d(TATGCTAGTTATTGCTCAG)3´
    概述:
    我公司提供几种表达载体,该载体能表达携带有 SNAPtag 和 CLIP-tag 的融合蛋白,适用于在哺乳动物及细菌中标记,相应的启动试剂盒也包含有相应的载体。哺乳动物 SNAPf 和 CLIPf 载体表达 SNAP- 和 CLIP-tags的速度较之前的载体更快。表达载体中,tag 的上、下游具有改造后的多克隆位点,使得 tag 可以表达在目的蛋白的任何一端,该表达过程受 CMV 启动子调控。SNAPf-tag 和 CLIPf-tag 表达载体中携带新霉素抗性基因(NeoR),可用于筛选稳定转染子。载体上还带有一个 IRES 元件,有助于融合蛋白和 NeoR 的高效表达。为在哺乳动物细胞中高效表达,Tag 基因中的密码子已经过优化。我公司还提供对照质粒,这些质粒编码的融合蛋白分别定位于细胞核(H2B)、线粒体(Cox8A)和细胞表面(ADRβ2,NK1R)
    细菌表达载体 pSNAP-tag (T7)-2 包括位于 SNAP-tag上、下游的克隆位点,受 T7 启动子调控。为在 E. coli中高效表达,SNAP-tag 基因中的密码子已经过优化。
    来源:
    通过标准的质粒纯化程序,分离自 E. coli 菌株。质粒已去除内毒素,可用于高效转染。
    浓度:
    500 μg/ml。


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    ·Quick-Load 50 bp DNA Ladder
    编号:N0473S
    规格:125-250gel lanes
    概述:
    我公司的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光紫色染料或者溴酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型,便于观察 DNA 迁移。
    优点:
    • 直接上样
    • 25℃ 条件下稳定
    • 条带亮度均一
    • 易于识别的参照带
    • 样品粗略定量

    ·CLIP-Surface 647
    编号:S9234S
    规格:50 nmol
    特性:
    荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
    标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
    有细胞通透性和非通透性两种标记物
    概述:
    我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
    ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙胺耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同,但反应特异性却不同,区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应



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