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- 百奥莱博
- YT342-LGQ
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
233
- 英文名：
Okadaic acid potassium salt
- CAS号：
155751-72-7
- 保质期：
6个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
10μg
特别提示：包括PP2A和PP1抑制剂(冈田酸钾盐)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PP2A和PP1抑制剂(冈田酸钾盐)
英文名称：Okadaic acid potassium salt
ＣＡＳ＃：155751-72-7
产品货号：PP2A和PP1抑制剂(冈田酸钾盐)
产品规格：10μg
本品是一种常用的PP1和PP2A抑制剂。Okadaic acid钾盐可以通透细胞，选择性抑制PP1和PP2A，对于PP1的ID50为20nM，对于PP2A的ID50为0.2nM，不抑制tyrosine phosphatases，alkaline phosphatases和acid phosphatase。本品用DMSO配制，浓度为0.5mg/ml，共20μl。
CAS：155751-72-7
分子式：C44H67KO13
分子量：843.09
纯度：＞98%。
注意事项：
1. 本产品对人体有毒，操作时请特别小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
2. 本Okadaic acid钾盐在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
储存条件：-20℃避光，有效期6个月。
除了PP2A和PP1抑制剂(冈田酸钾盐),，我公司还供应以下相关产品：
名称：RAR/RXR核受体激动剂
货号：M00113
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg|1g|5g
Retinoic acid是一种天然的RAR/RXR核受体激动剂。Retinoic acid也结合到PPARβ/δ，Kd为17nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：302-79-4
别名：ATRA;Tretinoin;Vitamin A acid;all-trans-Retinoic acid
纯度：98.36%
分子式：C₂₀H₂₈O₂
分子量：300.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：BRafV600E抑制剂(LGX818)
货号：M00293
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
LGX818是一种可突变体BRafV600E的抑制剂，IC50值为0.3nM，具有良好的抗肿瘤功效。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1269440-17-6
别名：Encorafenib
纯度：99.88%
分子式：C₂₂H₂₇ClFN₇O₄S
分子量：540.01
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CDK抑制剂(SNS-032)
货号：M00547
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
SNS-032是一种选择性的CDK抑制剂，能够抑制CDK2/7/9的活性，IC50值为48nM/62nM/4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：345627-80-7
别名：BMS-387032
纯度：98.50%
分子式：C₁₇H₂₄N₄O₂S₂
分子量：380.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：VEGFR2/KDR抑制剂(Vatalanib)
货号：M00686
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Vatalanib是VEGFR2/KDR的抑制剂，其IC50值为37nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：212141-51-0
别名：PTK787 dihydrochloride;PTK/ZK dihydrochloride;CGP-79787D dihydrochloride;CGP-79787 dihydrochloride;ZK-222584 dihydrochloride
纯度：99.86%
分子式：C₂₀H₁₇Cl₃N₄
分子量：419.73
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HDAC抑制剂(HDAC-IN-4)
货号：M01725
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
HDAC-IN-4是一个HDAC的抑制剂，是从专利WO/2007045844A1 20070426.中发现的。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：934828-12-3
纯度：98.14%
分子式：C₂₄H₂₉N₅O
分子量：403.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：阿拉伯糖基转移酶抑制剂（Ethambutol dihydrochloride）
货号：M03674
规格：1mL(10mM)|1g|5g
Ethambutol双盐酸盐是抗分枝杆菌化合物，能通过抑制阿拉伯糖基转移酶活性阻止细胞壁的形成。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1070-11-7
别名：Emb dihydrochloride
纯度：98.00%
分子式：C₁₀H₂₆Cl₂N₂O₂
分子量：277.23
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：COX-2抑制剂（Nepafenac）
货号：M04751
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Nepafenac(AHR9434;AL6515;Nevanac)是COX-2抑制剂，是Amfenac的原药。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：78281-72-8
别名：AHR 9434;AL 6515
纯度：99.12%
分子式：C₁₅H₁₄N₂O₂
分子量：254.28
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：AMPK变构激动剂（ZLN024 hydrochloride）
货号：M05353
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
ZLN024盐酸盐是AMPK变构激动剂，能激活_alpha_1_beta_1_gamma_1和_alpha_2_beta_1_gamma_1，EC50值为1-2uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
纯度：98.55%
分子式：C₁₃H₁₄BrClN₂OS
分子量：361.69
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验lingwu 酪氨酸激酶抑制剂PP1和PP2有什么区别？如何选择， 急切想知道，谢谢！ ylhuang0502 首先纠正一下， PP1和PP2都不是酪氨酸激酶的通用抑制剂，两者均为Src family kinase的选择性抑制剂。其中PP2更常用些，两者的差异很小，化学结构非常相似，两者均不是Src family kinase 特异性抑制剂，两者均可抑制别的激酶的活性，，比如： The Src
简便，混合的抑制酶覆盖全面，抑制效果表现优秀，可极大地节约时间，增加实验的可重复性。这里推荐一款罗氏的 PhosSTOP 磷酸酶抑制剂混片剂，是一种即用型的片剂，其中的一些磷酸酶抑制剂只需要纳摩尔级的量。无需花费漫长的时间寻找合适的磷酸酶，也不必繁琐的称量和混合。PhosSTOP 可应用于多种细胞提取物中磷酸酶的抑制作用，可同时持续抑制包括酸性和碱性磷酸酶，及丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶（PP1,PP2A,PP2B）和酪氨酸蛋白磷酸酶在内的多种磷酸酶。除了有效抑制目的蛋白的去磷酸化，PhosSTOP
），这是一种即用型的片剂，其中的一些磷酸酶抑制剂只需要纳摩尔级的量。无需花费漫长的时间寻找合适的磷酸酶，也不必繁琐的称量和混合。PhosSTOP可同时持续抑制包括酸性和碱性磷酸酶，及丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶（PP1, PP2A, PP2B）和酪氨酸蛋白磷酸酶在内的多种磷酸酶。 而且PhosSTOP可应用于多种细胞提取物中磷酸酶的抑制作用，包括对酸性和碱性磷酸酶，丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶（PP1, PP2A, PP2B）和酪氨酸蛋白磷酸酶的抑制作用。除了有效抑制目的蛋白的去磷
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